[发明专利]一种织物的化学喷镀银方法有效
| 申请号: | 201210469286.9 | 申请日: | 2012-11-20 |
| 公开(公告)号: | CN102994990A | 公开(公告)日: | 2013-03-27 |
| 发明(设计)人: | 詹建朝;张辉 | 申请(专利权)人: | 嘉兴学院 |
| 主分类号: | C23C18/44 | 分类号: | C23C18/44;C23C18/30 |
| 代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 林怀禹 |
| 地址: | 314001*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 织物 化学 镀银 方法 | ||
技术领域
本发明涉及到纺织领域,具体地说是一种织物包括涤纶织物的化学喷镀银方法。
技术背景
非金属表面金属化处理的方法很多,但大部分方法对设备要求高,操作难,应用范围窄。化学镀是一种不需要通电,依据氧化还原反应原理,利用强还原剂在含有金属离子的溶液中,将金属离子还原成金属而沉积在各种材料表面形成致密镀层的方法。化学镀方法因其不受材料形状限制,简便易行,镀层可控性强等优点而被广泛应用。与电镀相比,化学镀不需要加直流电源,不受电力线分布不均匀的影响,因而广泛应用于复杂工件表面施镀。
银是航天航空以及电子器件的重要材料,是电子工业中应用最广泛的一种贵金属材料,为厚膜、电阻、陶瓷、介质等电子浆料的基本功能材料。金属银具有接触电阻小,导电性、导热性和耐腐蚀性优良等优点,并被现代医学界认为具有非常有效的广谱抗菌性,但由于纯银的价格昂贵使其应用受到限制。非金属(如SiO2微球、非金属纤维和非金属粉末等)具有质量轻、强度高、耐热性好及机械性能优良的特点,在其表面镀银可使该基体材料兼具两者的优点,同时可大大降低成本。因而,通过基体表面化学镀银,降低银的用量,改变材料的性能,满足一些特殊的要求,成为当今化学镀的研究热点。化学镀银是借还原剂与银氨配位物的氧化还原作用,在材料(器件)表面上沉积一层银。目前,通过化学镀银使非金属材料表面金属化,已在导电填料、电触点材料、导电涂料、电磁屏蔽材料、吸波材料以及飞机隐身涂料等方面得到了广泛的应用。化学镀银织物不仅具有质地轻薄和柔软透气的特点,而且其耐蚀抗菌和屏蔽电磁波安全可靠等优点也尤为突出,因此格外受到关注。现有织物的化学镀银液由银盐溶液和还原剂溶液组成。其主要是用甲醛或还原糖与银氨络盐发生氧化-还原反应,在织物表面沉积一层银。其中银盐溶液的配置方法如下:①用适量蒸馏水分别将硝酸银、氢氧化钠溶解;②边搅拌边向硝酸银溶液中缓缓加入氨水,至生成的氢氧化银沉淀刚好溶解;③搅拌下向上述溶液中加入氢氧化钠溶液,此时又形成氢氧化银沉淀,再滴加氨水至沉淀刚好溶解,再过量滴加2~3滴。对不含氢氧化钠的溶液,则直接向硝酸银溶液中加入氨水至沉淀刚好溶解再过量滴加2~3滴;④加余下的蒸馏水。普通还原液体将所需量还原剂用水溶解即可,施镀时才将两种溶液混合。
现有的化学镀银技术都是采用一浴法进行,还原液与银氨溶液直接混合。由于银的标准电位很高,从而与还原剂的电位差较大,使Ag+从溶液本体中还原,造成化学镀银液不稳定。同时,化学镀银不是自催化反应,一次施镀仅能镀一层银,若厚度不够需反复施镀。另外,在化学镀银时,沉积速率非常关键,如果沉积速率太慢,银的利用率就不高,同时与基体的结合力比较弱;如果镀速过快,镀液很容易分解,同样会影响与基体的结合力。因此,目前采用的技术方案易产生以下问题:镀液自分解,过早报废,导致部分银随废液排出;为稳定镀液,常加入稳定剂,会导致镀速过慢,生产效率低;镀液耗量大,成本高;废液多,环境污染严重。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提出一种镀液稳定性好、成本低、环境污染小的织物的化学喷镀银方法。
为解决上述技术问题,本发明一种织物的化学喷镀银方法包括如下工艺步骤:Ⅰ.对织物进行前处理,使织物表面形成催化活性中心;Ⅱ. 对织物进行化学喷镀银,使金属银沉积到织物表面;在化学喷镀银时,采用两步喷浴法,喷浴时将还原溶液和银盐溶液分别喷到织物表面。
上述一种织物的化学喷镀银方法,所述织物为涤纶织物,所述前处理工艺步骤为:对涤纶织物进行丙酮除油→水洗→粗化→水洗→敏化、活化→水洗→解胶→水洗→还原处理→水洗→中和→干燥。
上述一种织物的化学喷镀银方法,所述织物为涤纶织物,所述化学喷镀银的工艺步骤为:喷淋还原溶液→喷淋银盐溶液→干燥→喷淋还原溶液→喷淋银盐溶液→干燥→水洗→干燥。
上述一种织物的化学喷镀银方法,所述化学喷镀银的工艺步骤包括由喷淋还原溶液→喷淋银盐溶液→干燥形成的单个流程的重复循环,重复次数视需镀银的厚度需要而定。
上述一种织物的化学喷镀银方法,所述前处理工艺步骤中所采用的溶液及工艺参数为:
a.粗化液:
NaOH: 250g/L
水浴温度: 40℃
时间: 20~45min;
b.胶体钯溶液(敏化、活化液):
溶液一:
氯化钯: 0.24g
浓盐酸: 8mL
蒸馏水: 8mL
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