[发明专利]一种性能优良的有机发光材料及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及化工技术领域，涉及有机光电材料及制备方法。 

背景技术

有机电致发光技术是最新一代平板显示技术，可用于平板显示器和照明光源，目前商品化的平板显示器已投入市场。照明光源由于其自身的绝对优势也很快将产业化。电致发光器件具有全固态结构，有机电致发光材料是构成该器件的核心和基础。新材料的开发是推动电致发光技术不断进步的源动力。对原有材料制备和器件优化也是现在有机电致发光产业的研究热点。 

目前对OLED（有机电致发光器件）的开发取得了非常巨大的发展，但是随着应用开发的进步，对材料的要求也越来越高，特别是一些能够提高效能的有机发光材料，由于现在合成技术比较困难，提纯困难，有些化合物的合成过程可能还涉及到比较有毒性的原料或加工过程，使得OLED在产业化发展方面进展缓慢。 

OLED现象就是从发现单晶蒽发光开始的，OLED引发了科学研究的热潮，同时人们也把绝大多数经历放在了蒽结构衍生物的开发中去，现在已经开发出许多系列的有机电致发光材料体系，得到一定的效果。主要集中在三芳胺体系，蒽类衍生物，咔唑衍生物，金属配合物等一些经典化合物体系，现在很多OLED工业化发展也都采用的是这些基本结构。但是现有材料还存在着应用的难题，比如寿命，亮度，效率等都存在一定的问题，如何开发性能优良的材料就是当务之极。 

  

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种性能优良的有机发光材料及其制备方法。 

本发明还同时公开了这种有机发光材料的制备方法。 

本发明的技术方案如下： 

本发明提供了一种苯并蒽类有机发光材料。这种有机发光材料的结构通式如下：

式中A基团代表芳香基团，可以是取代或无取代的形成环的碳数为6-30的芳基， A基团选自其中几个有代表性的取代基作为说明，但不局限于下面所给出的芳香基团，具体结构如下：

其中-为和苯环相连的位点。

本发明的结构式表示的发光材料的具体如下所示，但是不局限于以下实例所给出的这些化合物： 

凡是以上述结构通式为基础，A基团分别为之前给出的具体结构的任意结构，这些基团及其取代的这些基团和取代位置的简单变换的化合物都应该包含在内。

本发明还提供优化了的上述新型结构的有机发光材料的合成路线，并且给出了制备方法。将含有3-溴-7,7 -二甲基-7H-苯并蒽与不同取代基的硼酸通过Suzuki 偶联反应得到上述结构式类化合物。 

所述的含苯并蒽类衍生物的制备方法，其中，所述步骤具体包括以下步骤： 

将3-溴-7,7-二甲基-7H-苯并蒽、不同取代基的硼酸、碱和溶剂加入反应瓶，利用氮气鼓泡对反应体系脱气，加入催化剂，升温至70-100℃，反应10-30小时；

所述步骤中，3-溴-7,7 -二甲基-7H-苯并蒽与不同取代基的硼酸的摩尔比为1:1.5~2，所述溶剂为有机溶剂和水，所述有机溶剂可以选用四氢呋喃、甲苯或二甲苯等，有机溶剂与水的体积比为2~8:1，所述溶剂的用量为3-溴-7,7 -二甲基-7H-苯并蒽重量的15~30倍，所述催化剂优选为四（三苯基磷）钯，催化剂与3-溴-7,7 -二甲基-7H-苯并蒽的摩尔比为1:20~1000，所述碱与3-溴-7,7 -二甲基-7H-苯并蒽的摩尔比为1~4:1；

所述结构式类化合物合成后处理主要包括抽滤，洗涤和烘干。

优选步骤如下： 

将3-溴-7,7 -二甲基-7H-苯并蒽、不同取代基的硼酸、碱和溶剂加入反应瓶，利用氮气鼓泡对反应体系脱气，加入催化剂，升温至80-90℃，反应10-20小时；

所述步骤中，3-溴-7,7 -二甲基-7H-苯并蒽与不同取代基的硼酸的摩尔比为1:1.7，所述溶剂为有机溶剂和水，所述有机溶剂可以选用四氢呋喃、甲苯或二甲苯等，有机溶剂与水的体积比为5:1，所述溶剂的用量为3-溴-7,7 -二甲基-7H-苯并蒽重量的20 倍，所述催化剂优选为四（三苯基磷）钯，催化剂与3-溴-7,7 -二甲基-7H-苯并蒽的摩尔比为1: 500，所述碱优选为碳酸钠，碳酸钠与3-溴-7,7 -二甲基-7H-苯并蒽的摩尔比为3:1。