[发明专利](3R,5S)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯的生物制备方法

说明书

技术领域：

本发明属于生物制药和绿色化学领域，具体涉及一种(3R,5S)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯的生物制备方法。

背景技术：

利用生物酶催化剂制备手性药物中间体，在医药工业中有着重要的应用。在生产世界上畅销的降胆固醇他汀类药物，即羟甲基戊二酰CoA(HMG-CoA)还原酶抑制剂类化合物的研究中，其手性侧链的生产步骤是最关键的。其中，在尝试制备关键中间体(3R,5S)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯的研究中，利用还原酶从(S)-6-氯-5-羰基-3-羟基己酸叔丁酯一步还原得到目标产物，以其高效率、高选择性的特点成为化学和制药工业界重点研究的对象。

在已经公开的制备(3R,5S)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯的方法中，化学还原方法的反应条件往往需要低温(如-70℃)，及易燃的硼烷类化合物参与，是极为危险和难以实用化的(Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39: 4306-4307)。相比较而言，生物法的应用条件更加温和，因此也更加实用和环保。例如美国专利US2008/0248539 A1公开了一种利用来自于酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的酮还原酶及其突变株还原法生产(3R,5S)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯的方法。为了实现辅酶的原位循环，该专利采用了添加辅助的葡萄糖脱氢酶和葡萄糖的方法。该方法虽然较化学法有诸多优势，但是其辅酶循环体系会产生与产物等当量的葡萄糖酸，为了维持反应体系的pH，需要加入等当量的碱进行中和，不但影响反应的工艺经济性和原子经济性，反应体系中产生的酸和添加的碱还可能对酶的活力产生一定的影响，并非该路线的最佳选择。

本专利公开了一种改进的利用酮还原酶生产(3R,5S)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯的方法，不仅避免了化学法中存在的种种问题，还对生物法进行了合理的改进，具有重要的工业应用价值。

发明内容：

本发明的目的在于提供一种改进的(3R,5S)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯的生物制备方法。

为解决以上技术问题，本发明采用如下技术方案：

一种(3R,5S)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯的生物制备方法，其以(S)-6-氯-5-羰基-3-羟基己酸叔丁酯为底物，该底物在生物催化剂、辅因子和氢供体的存在下发生还原反应生成(3R,5S)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯，所述的生物催化剂为重组酮还原酶，所述的重组酮还原酶的制备方法为：将含有酮还原酶基因的重组大肠杆菌单菌落接种到含卡纳霉素抗性的液体LB培养基中，于35~40℃下摇床活化8~12小时，将活化后得到的培养物接种到含卡纳霉素抗性的液体LB培养基中，于35~40℃下摇床扩大培养，培养至OD600值达到0.6~0.8时，加入诱导剂，于25~33℃下继续培养8~12小时，离心，收集沉淀物，加入磷酸盐缓冲液得悬浮液，将悬浮液置于冰水浴中超声破碎8~12分钟，再离心，将上清液预冻至温度降至-10~-25℃，然后再冻干24~48小时，即得冻干粉状的重组酮还原酶，所述的重组酮还原酶能将异丙醇转化为丙酮，所述的辅因子为NAD/NADH或NADP/NADPH，所述的氢供体为异丙醇，所述的还原反应在pH为6.0~9.0的水相缓冲液中进行。

在反应起始时的反应体系中，重组酮还原酶与(S)-6-氯-5-羰基-3-羟基己酸叔丁酯的质量百分比为2~4%，辅因子与(S)-6-氯-5-羰基-3-羟基己酸叔丁酯的质量百分比为0.05~0.2%，所述的异丙醇相对所述的(S)-6-氯-5-羰基-3-羟基己酸叔丁酯的物质的量百分比为100~150%。

所述的诱导剂为异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)或乳糖。

所述的辅因子为NAD/NADH 。

所述的水相缓冲液为磷酸盐缓冲液、Tris-HCl缓冲溶液或三乙醇胺盐酸缓冲溶液。

所述的还原反应在pH为8.0的水相缓冲液中进行。

所述的制备方法的实施过程如下：在反应容器中依次加入底物(S)-6-氯-5-羰基-3-羟基己酸叔丁酯，异丙醇，所述的水相缓冲液，搅拌均匀，继续加入重组酮还原酶和辅因子，在25~45℃下，搅拌反应，利用HPLC-MS检测反应进程，待转化率达90~99%时，加入乙酸乙酯进行多次萃取，合并有机相并蒸发脱去溶剂，即得(3R,5S)-6-氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯产品。

根据本发明，除重组酮还原酶，其余原料均可由通用渠道商购获得。

本发明的有益效果在于: