[发明专利]一种治疗或辅助治疗艾滋病的药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种治疗或辅助治疗艾滋病的药物组合物，其特征在于该药物组合物是由包含如下原料药制成的：黄芩、当归、金银花、两面针、虎杖、冰片。

2.如权利要求1所述的一种药物组合物，其特征在于该药物组合物是由如下原料药制成的：黄芩140-180重量份、金银花140-180重量份、雷公藤140-180重量份、两面针70-90重量份、秦皮60-70重量份、虎杖140-180重量份、制附子35-55重量份、当归70-90重量份、白胡椒25-40重量份、大黄25-40重量份、五倍子55-85重量份、冰片15-35重量份和甘草50-80重量份。

3.如权利要求2所述的一种药物组合物，其特征在于该药物组合物是由如下原料药制成的：黄芩150-170重量份、金银花150-170重量份、雷公藤150-170重量份、两面针75-85重量份、秦皮60-70重量份、虎杖150-170重量份、制附子40-50重量份、当归75-85重量份、白胡椒30-35重量份、大黄30-35重量份、五倍子65-75重量份、冰片20-30重量份和甘草60-70重量份。

4.如权利要求3所述的一种药物组合物，其特征在于该药物组合物是由如下原料药制成的：黄芩163重量份、金银花163重量份、雷公藤163重量份、两面针82重量份、秦皮65重量份、虎杖163重量份、制附子49重量份、当归82重量份、白胡椒33重量份、大黄33重量份、五倍子73重量份、冰片25重量份、甘草65重量份。

5.如权利要求1-4任一项所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物是以提取物和精制物加入常规辅料或赋形剂，制成临床可接受的口服剂型或非肠道给药剂型。

6.如权利要求1-4任一项所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物是以提取物和精制物加入常规辅料或赋形剂，制成片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、滴丸、口服液，或注射剂、雾化剂。

7.如权利要求1-4任一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：

称取相应重量配比的原料药，取制附子先煎1-4小时后，加入金银花、雷公藤、两面针、秦皮、虎杖、制附子、当归、白胡椒、大黄、五倍子和甘草，加水煎煮，待沸腾后加入黄芩，煎煮2-5次，每次加水6-12倍量，每次1-3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至50℃时相对密度为1．10-1．40的清膏，在50-70℃下减压干燥，粉碎成千膏细粉；取倍他环糊精加入20％乙醇1-5倍量，搅拌调成糊状；另取冰片用7-12倍量80-95％乙醇溶解，按冰片：倍他环糊精：1∶2-5的比例，在搅拌状态下将冰片溶液缓缓加入上述倍他环糊精糊状物中，用胶体磨反复研磨15-40分钟，并逐渐调整研磨间隙至5μm，取研磨后的糊状物，冷风吹至近干，在35℃-40℃的温度下干燥，粉碎制细粉；取冰片一倍他环糊精包合物与上述干膏细粉及适量羧甲淀粉钠，混匀，即得。

8.如权利要求7所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：

称取相应重量配比的原料药，取制附子先煎2小时后，加入金银花、雷公藤、两面针、秦皮、虎杖、制附子、当归、白胡椒、大黄、五倍子和甘草，加水煎煮，待沸腾后加入黄芩，煎煮3次，每次加水10倍量，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至5 0℃时相对密度为1.28-1.32的清膏，在60-65℃下减压干燥，粉碎成细粉；取倍他环糊精加入20％乙醇3倍量，搅拌调成糊状；另取冰片用10倍量95％乙醇溶解，按冰片：倍他环糊精=1∶4的比例，在搅拌状态下将冰片溶液缓缓加入上述倍他环糊精糊状物中，用胶体磨反复研磨30分钟，并逐渐调整研磨间隙至5μm，取研磨后的糊状物，冷风吹至近干，在35℃-40℃的温度下干燥，粉碎制干膏细粉；取冰片一倍他环糊精包合物与上述干膏细粉及适量羧甲淀粉钠，混匀，即得。

9.如权利要求7或8的制备方法制备的药物组合物。

10.如权利要求1-4任一项所述的药物组合物在制备治疗或辅助治疗艾滋病的药物或保健品中的用途，其特征在于它能明显提高HIV／AIDS患者的CD4+细胞数量及CD4+／CD8+比值，提高或稳定艾滋病患者的免疫功能。