[发明专利]一种含有头孢唑肟钠化合物的药物组合物有效

专利信息
申请号: 201210457713.1 申请日: 2012-11-14
公开(公告)号: CN102936254A 公开(公告)日: 2013-02-20
发明(设计)人: 罗诚 申请(专利权)人: 罗诚
主分类号: C07D501/20 分类号: C07D501/20;C07D501/02;C07D501/12;A61K31/546;A61P31/04
代理公司: 北京元中知识产权代理有限责任公司 11223 代理人: 王明霞
地址: 366200 福建省龙岩市连城*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 含有 头孢 唑肟钠 化合物 药物 组合
【权利要求书】:

1.一种头孢唑肟钠化合物,其特征在于:所述头孢唑肟钠化合物为晶体,所述的头孢唑肟钠晶采用X-射线粉末衍射图测定,其特征峰在2θ为9.6°、11.7°、13.5°、14.7°、15.2°、15.7°、16.3°、19.4°、22.5°、25.4°、27.2°和33.2°处显示。

2.根据权利要求1所述的头孢唑肟钠化合物,其特征在于:所述头孢唑肟钠化合物的粒径为80-250μm。

3.一种权利要求1或2所述的头孢唑肟钠化合物的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:

(1)常温下,将头孢唑肟加入乙腈与乙二醇的混合液中,加热,形成65-75℃下的饱和溶液;

(2)加活性炭,过滤,滤液升温至80℃;

(3)将滤液在搅拌下冷却,其中,冷却结晶温度按如下方式进行:

80~70℃范围内每小时下降10~12℃;

70~50℃范围内每小时下降4~5℃;

50~25℃范围内每小时下降2~4℃;

25~10℃范围内每小时下降1~3℃;

(4)对溶液进行抽滤,真空干燥,得头孢唑肟钠晶体。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述混合液中,乙腈与乙二醇的体积比为2:5-4:7。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中加热升温速度为每小时升温6-10℃。

6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中搅拌速度为30-60转/分钟。

7.一种药物组合物,含有权利要求1或2所述的头孢唑肟钠化合物和药学上可接受的载体。

8.根据权利要求7所述的药物组合物,其特征在于:所述的药物组合物为头孢唑肟钠无菌粉针,按重量份计,所述头孢唑肟钠无菌粉针包括头孢唑肟100份,苯甲酸钠0.2-0.8份。

9.根据权利要求8所述的药物组合物,其特征在于:按重量份计,所述头孢唑肟钠无菌粉针包括头孢唑肟100份,苯甲酸钠0.5份。

10.根据权利要求8所述的药物组合物,其特征在于:按重量份计,所述头孢唑肟钠无菌粉针包括头孢唑肟100份,苯甲酸钠0.8份。

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