[发明专利]亚酞菁化合物、制备方法及其应用无效

专利信息
申请号: 201210455668.6 申请日: 2012-11-05
公开(公告)号: CN102936260A 公开(公告)日: 2013-02-20
发明(设计)人: 赵建社;宋超;张荣兰;李卓;郭荣荣 申请(专利权)人: 西北大学
主分类号: C07F5/02 分类号: C07F5/02;H01M4/90
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 710069 陕西*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 亚酞菁 化合物 制备 方法 及其 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及电池技术领域,尤其涉及一种亚酞菁类化合物、制备方法和该化合物在锂/亚硫酰氯电池中的应用。

背景技术

锂/亚硫酰氯(Li/SOCl2)电池作为一种绿色高效能化学电源,具有比能量高、体积小、放电电压高和放电平台稳定等优点,已被广泛应用于工业生产,航空航天以及日常生活等各个领域。近年来随着能源消耗日益加剧,以及人们对于清洁能源的不断追求,该电池的研究成为了广泛关注的焦点,其不仅具有重要的经济价值,同时更体现节能减排的社会意义。

就目前Li/SOCl2电池生产而言,世界上许多电池厂商均有销售各种规格锂/亚硫酰氯电池,其中一些成熟产品在电池容量,放电平稳性以及一致性等技术指标方面已较为优秀。但是,在实际应用中发现该电池有两个方面比较突出的问题,即“电压滞后”和“安全性能”。所以,严重制约了锂/亚硫酰氯电池被广泛应用。对于这些问题的解决,集中在制备先进正极材料,优化电解液,降低阻抗改进设计工艺等方面;但存在着研发周期长,设备工艺要求高,效费比较低等不足。如果要使电池得到更广泛的应用市场,仍需进一步解决这些问题。

亚酞菁于1972年由A.Meller等人首先合成,并于2年后由Kietaibl用X射线衍射方法确定了其分子结构;这是一种由3个异吲哚啉单元构成的,具有14-π电子共轭体系的有机大环化合物,在广义上可以认为是酞菁的同分异构体。对亚酞菁的广泛研究始于上世纪90年代,主要集中在光学方面所具有的良好属性,鉴于光电属性在物理学上有很多通性,且亚酞菁具有较好的热与化学稳定性,这使得其具备了作为电池催化剂的基本属性。

发明内容

本发明一方面涉及一种亚酞菁化合物,其结构如下式所示。

其中所述的R1选自H,NO2,CH3,CH3CH2,CH3CH2CH2,OCH3,F,Cl,Br之一,R2=R3=R4=H,R5=Br,Cl之一;或者R1=R2=NO2,CH3,CH3CH2,CH3CH2CH2,OCH3,F,Cl,Br之一,R3=R4=H,R5=Br,Cl之一;或者R1=R2=R3=R4=NO2,CH3,CH3CH2,CH3CH2CH2,OCH3,F,C l,Br之一,R5=Br,C l之一;

其中R5=S或者O;R6选自H,NO2,F,Cl,Br,COOH,COOCH2,Ph,Py,OH,CH3,CH3CH2,CH3CH2CH2,OCH3之一。

在本发明的一个优选实施方式中,所述的化合物选自(轴向)氯代亚酞菁,(轴向)氯代硝基亚酞菁,(轴向)苯氧基取代亚酞菁及(轴向)对硝基苯氧基取代(硝基)亚酞菁。

在本发明的另一方面,还涉及上述化合物的制备方法,其特征在于包括如下两个步骤:

其中,BCl3/BBr3代表BCl3和/或BBr3;所述的步骤(2)中的溶剂为芳香族溶剂:甲苯,二甲苯,氯苯,三氯苯,硝基苯或者氯萘等;所述的催化剂为三乙胺或吡啶。

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