[发明专利]共轭扩展的紫精衍生物及其制备方法和应用

权利要求书

1.共轭扩展的紫精衍生物，具有式I所示结构：

式中，X₁和X₂任意地为Cl、Br或I；R₁和R₂任意地为脂链烃基或单环芳烃基。

2.根据权利要求1所述的共轭扩展的紫精衍生物，其特征在于，R₁和R₂任意地为C1-C16烷基、C1-C16烯基、有单环芳烃基取代的C1-C16烷基、或有单环芳烃基取代的C1-C16烯基。

3.根据权利要求2所述的共轭扩展的紫精衍生物，其特征在于，R₁和R₂任意地为C1-C8烷基、C1-C8.烯基、或有苯基或取代苯基取代的C1-C8烷基，所述取代苯基为有C1-C8烷基或C1-C8烯基取代的苯基。

4.根据权利要求3所述的共轭扩展的紫精衍生物，其特征在于，R₁和R₂任意地为甲基、乙基、丁基、辛基、烯丙基、异戊烯基、苄基或4-乙烯基苄基。

5.根据权利要求4所述的共轭扩展的紫精衍生物，其特征在于，所述共轭扩展的紫精衍生物为下述化合物中的任一种：

6.权利要求1所述的共轭扩展的紫精衍生物的制备方法，其特征在于，

A．R₁和R₂相同且X₁和X₂相同的式I化合物的制备方法包括如下步骤：

在有机溶剂中加入式II所示1，2-二(4-吡啶基)乙烯，再滴加式III所示卤代烃，1，2-二(4-吡啶基)乙烯与卤代烃的摩尔比为1∶2-2.5，然后30～80℃恒温搅拌反应，反应完毕后冷却至室温，加入两倍体积的乙醚作沉淀剂，过滤，滤饼干燥，得式IV所示1，2-二(4-吡啶基)乙烯双季铵盐即R₁和R₂相同且X₁和X₂相同的式I化合物；化学反应式如下：

B．R₁和R₂不同的式I化合物的制备方法包括如下步骤：

a．在有机溶剂中加入式II所示1，2-二(4-吡啶基)乙烯，再滴加式III所示卤代烃，1，2-二(4-吡啶基)乙烯与卤代烃的摩尔比为1∶0.9-1.05，然后30～80℃恒温搅拌反应，反应完毕后冷却至室温，加入两倍体积的乙醚作沉淀剂，过滤，滤饼干燥，得式V所示1，2-二(4-吡啶基)乙烯单季铵盐；化学反应式如下：

b．在有机溶剂中加入式V所示1，2-二(4-吡啶基)乙烯单季铵盐，再滴加式VI所示卤代烃，1，2-二(4-吡啶基)乙烯单季铵盐与卤代烃的摩尔比为1∶1-1.2，然后30～80℃恒温搅拌反应，反应完毕后冷却至室温，加入两倍体积的乙醚作沉淀剂，过滤，滤饼干燥，得式VII所示1，2-二(4-吡啶基)乙烯双季铵盐即R₁和R₂不同的式I化合物；化学反应式如下：

7.根据权利要求1所述的共轭扩展的紫精衍生物的制备方法，其特征在于，步骤a和b中所述有机溶剂为乙腈或二甲基甲酰胺。

8.权利要求1所述的共轭扩展的紫精衍生物作为电致变色材料的应用。