[发明专利]包载化疗药物的聚合物水凝胶及其在预防肿瘤复发和防治术后腹腔粘连中的用途无效
申请号: | 201210450618.9 | 申请日: | 2012-11-12 |
公开(公告)号: | CN102973941A | 公开(公告)日: | 2013-03-20 |
发明(设计)人: | 钱志勇;巩长旸;魏于全;赵霞 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K9/06;A61K47/34;A61K31/704;A61K31/765;A61P35/00;A61P41/00 |
代理公司: | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人: | 梁鑫 |
地址: | 610065 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 化疗 药物 聚合物 凝胶 及其 预防 肿瘤 复发 防治 术后 腹腔 粘连 中的 用途 | ||
1.包载化疗药物的聚合物水凝胶,其特征在于:所述聚合物水凝胶为PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物或PEG-PCL-PEG三嵌段共聚物溶于水中制成的凝胶。
2.根据权利要求1所述的聚合物水凝胶,其特征在于:所述PCL-PEG-PCL共聚物分子量为2000~8000,其中PEG链段的分子量与PCL链段的分子量的比值为0.5~2.5。
3.根据权利要求2所述的聚合物水凝胶,其特征在于:所述的PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物为C700–E1000–C700、C1000-E1000-C1000、C1000-E1500-C1000、C1500-E2000-C1500、C1500-E1500-C1500及C2000-E2000-C2000;其中E表示PEG,C表示PCL,下标分别表示相应链段的分子量。
4.根据权利要求1所述的聚合物水凝胶,其特征在于:所述PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物的浓度为5-35wt%。
5.根据权利要求1所述的聚合物水凝胶,其特征在于:所述PEG-PCL-PEG共聚物,其分子量为1500~8000,其中PEG链段的分子量与PCL链段的分子量的比值为0.5~2.5。
6.根据权利要求6所述的聚合物水凝胶,其特征在于:所述的PEG-PCL-PEG共聚物为E550–C2000–E550、E550–C2200–E550、E550-C2500-E550、E750-C2500-E750、E750-C3000-E750、E750-C3500-E750或E1500-C3000-E1500;其中E表示PEG,C表示PCL,下标分别表示相应链段的分子量。
7.根据权利要求6所述的聚合物水凝胶,其特征在于:所述共聚物的浓度为15~40wt%。
8.根据权利要求1-7所述的聚合物水凝胶,其特征在于:所述的水为生理盐水。
9.根据权利要求1~9任一项所述的聚合物水凝胶,其特征在于:所述的化疗药物为紫杉醇、顺铂、阿霉素或多烯紫杉醇中的至少一种。
10.根据权利要求1~9任一项所述的聚合物水凝胶,其特征在于:所述的化疗药物的浓度为0.1-100mg/mL。
11.制备权利要求1~10任一项所述的聚合物水凝胶的方法,其特征在于包括下述步骤:将PEG-PCL-PEG共聚物或PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物40~60°C下溶于水中,自组装形成胶束,并降温至0~4°C使体系处于溶胶状态,得到空白水凝胶,空白水凝胶在0~4°C下搅拌,加入PBS溶液混合均匀,然后加入化疗药物溶液,继续搅拌,形成载化疗药物水凝胶体系。
12.制备权利要求1~10任一项所述的聚合物水凝胶的方法,其特征在于包括下述步骤:
首先,将PEG-PCL-PEG共聚物或PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物在温度40~60°C下溶于水中,自主装形成胶束,并降温至0~4°C使体系处于溶胶状态,得到空白水凝胶;边搅拌,边加入PBS溶液,然后加入盐酸阿霉素溶液,继续搅拌10--30min,形成载Dox水凝胶体系,最终水凝胶的浓度为15-35wt%,Dox的最终浓度范围0.1-20mg/mL。
13.权利要求1~10任一项所述的聚合物水凝胶在制备能预防肿瘤复发和防治术后腹腔粘连的医疗器械和/或药物中的用途。
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