[发明专利]支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法

说明书

技术领域

本发明属于化学领域，更具体的说，本发明涉及支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法的改进。

背景技术

支化聚合物与同分子量的线性聚合物相比具有低黏度、良好的溶解性能和较好的反应活性，在过去的十多年里一直是高分子科学界的研究热点。

1995年Frechet创造性地提出了由自引发单体经自缩合乙烯基聚合反应(SCvP)合成超支化聚苯乙烯的新方法。随后，Matyjaszewski等以原子转移自由基聚合(ATRP)为手段，以氯甲基化苯乙烯为自引发单体，合成了超支化聚苯乙烯。然而，自引发单体的合成一般需经多步反应和分离，工艺繁琐，收率很低，结构种类也有限。

发明内容

本发明就是针对上述问题，提供了一种反应条件温和，以活性阴离子聚合为手段，以二乙烯苯为支化单体原位生成自引发单体合成支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法。

为实现本发明的上述目的，本发明采用如下技术方案，本发明的支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法是。

将AN，St，DVB，BIBTB，CuBr及Bpy加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气后，让其处于氩气环境于油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。

本发明的有益效果。

本发明产量高，与现有的支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法相比，产量提高了近14％，可以工业化生产；并且，本发明反应温和，安全性高，反应周期时间短，生产效率高，原料成本低，可带来很好的经济效益。

具体实施方式

本发明的支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成方法是。

将AN，St，DVB，BIBTB，CuBr及Bpy加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气后，让其处于氩气环境于油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。

实施例1：将AN，St，DVB，BIBTB，CuBr及Bpy加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气6次后让其处于氩气环境于60℃油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。

实施例2：将AN，St，DVB，BIBTB，CuBr及Bpy加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气7次后让其处于氩气环境于70℃油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。

实施例3：将AN，St，DVB，BIBTB，CuBr及Bpy加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气8次后让其处于氩气环境于80℃油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。

实施例4：将AN，St，DVB，BIBTB，CuBr及Bpy加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气9次后让其处于氩气环境于90℃油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。

实施例5：将AN，St，DVB，BIBTB，CuBr及Bpy加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气10次后让其处于氩气环境于100℃油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。

实施例6：将AN，St，DVB，BIBTB，CuBr及Bpy加入干燥的圆底烧瓶中，抽真空充氩气11次后让其处于氩气环境于110℃油浴中开始反应；聚合反应结束后用丙酮溶解聚合物，在工业酒精中沉淀，真空干燥至恒量。

以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明，对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明所提交的权利要求书确定的保护范围。