[发明专利]一种塑胶表面电镀微裂纹镍的方法有效

专利信息
申请号: 201210440148.8 申请日: 2012-11-07
公开(公告)号: CN102943292A 公开(公告)日: 2013-02-27
发明(设计)人: 江民初 申请(专利权)人: 嘉兴敏惠汽车零部件有限公司
主分类号: C25D5/56 分类号: C25D5/56;C25D3/12;C25D3/38;C25D3/04;C23C18/36
代理公司: 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 代理人: 张向飞
地址: 314006 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 塑胶 表面 电镀 裂纹 方法
【权利要求书】:

1.一种塑胶表面电镀微裂纹镍的方法,该方法包括以下步骤:

A、将汽车零部件所用的塑胶坯件在氢氧化钠、碳酸钠和硅酸钠混合溶液中清洗去油脂,去油脂后浸入铬酸酐CrO3和硫酸H2SO4混合液中进行表面粗化处理,然后放入盐酸溶液中进行表面中和,中和后采用胶体钯溶液进行表面活化处理,接着在硫酸H2SO4溶液中进行表面解胶处理;

B、将上述表面处理后的电镀级塑胶在含有硫酸镍Ni2SO4、次亚磷酸钠Na2PO3和柠檬酸钠C6H5Na3O7的混合溶液中进行化学沉镍,然后在含水硫酸镍Ni2SO4-7H2O、含水氯化镍NiCl2-6H2O和硼酸H3BO3的混合溶液中进行镀打底镍;

C、将上述处理后的塑胶放入硫酸铜CuSO4和硫酸H2SO4混合溶液中,进行镀酸铜处理,接着依次进行镀半光镍、镀全光镍和镀微裂纹镍,镀半光镍、镀全光镍的主要成分一样,均为硫酸镍Ni2SO4-7H2O、氯化镍NiCl2-6H2O和硼酸H3BO3混合溶液,而镀微裂纹镍在氯化镍NiCl2-6H2O、盐酸、SN-1和SN-2的混合溶液中进行;

D、最后在铬酸酐CrO3和硫酸H2SO4的混合溶液中镀光亮铬。

2.根据权利要求1所述的塑胶表面电镀微裂纹镍的方法,其特征在于:步骤A中所述的去油脂混合溶液中各组分及其浓度为:氢氧化钠NaOH的浓度为15~50g/L,碳酸钠Na2CO3的浓度为10~45g/L,硅酸钠Na2SiO3的浓度为40~100g/L。

3.根据权利要求1或2所述的塑胶表面电镀微裂纹镍的方法,其特征在于:步骤A中所述的表面粗化处理混合液中各组分及其浓度为:铬酸酐CrO3的浓度为120~350g/L,硫酸H2SO4的浓度为150~360g/L。

4.根据权利要求1或2所述的塑胶表面电镀微裂纹镍的方法,其特征在于:步骤A中所述的表面中和处理的盐酸溶液浓度为20~100g/L;所述的表面活化处理的胶体钯溶液中各组分及其浓度为:氯化钯PdCl2的浓度为2.0~3.5g/L,氯化亚锡SnCl2的浓度2.5~7g/L;所述的表面解胶处理的硫酸H2SO4溶液浓度为40~120g/L。

5.根据权利要求1所述的塑胶表面电镀微裂纹镍的方法,其特征在于:步骤B中所述的化学沉镍混合溶液中各组分及浓度为:硫酸镍Ni2SO4的浓度为15~40g/L,次亚磷酸钠Na2PO3的浓度为35~60g/L,柠檬酸钠C6H5Na3O7的浓度为20~45g/L。

6.根据权利要求1或5所述的塑胶表面电镀微裂纹镍的方法,其特征在于:步骤B中所述的镀打底镍的混合溶液中各组分及其浓度为:含水硫酸镍Ni2SO4-7H2O的浓度为60~140g/L,含水氯化镍NiCl2-6H2O的浓度为40~80g/L,硼酸H3BO3的浓度为20~45g/L。

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