[发明专利]一种助剂在电子级玻璃纤维布退浆中的应用及其退浆工艺无效
申请号: | 201210425193.6 | 申请日: | 2012-10-31 |
公开(公告)号: | CN102926183A | 公开(公告)日: | 2013-02-13 |
发明(设计)人: | 杜甫;严海林;于从国 | 申请(专利权)人: | 上海宏和电子材料有限公司 |
主分类号: | D06L1/14 | 分类号: | D06L1/14;D06L1/16;D06C7/00 |
代理公司: | 上海天协和诚知识产权代理事务所 31216 | 代理人: | 叶凤 |
地址: | 201315 上海市浦东新*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 助剂 电子 玻璃纤维 退浆 中的 应用 及其 工艺 | ||
技术领域
本发明涉及一种应用于印制电路板绝缘增强材料电子级玻璃纤维布在生产制造过程中的助退浆方法,其目的是提供快速且更有效的电子级玻璃纤维布的退浆工艺。
背景技术
用作印制电路板绝缘增强的电子级玻璃纤维布,是一种无机材料,具体来说是一种无碱玻璃纤维(E-glass)材料,其主要成分为SiO2、Al2O3、CaO三元系统,其主要原料为硅砂、石灰石、氧化硼等。无碱玻璃纤维材料具有优良的电气特性、绝缘性、耐侯性、耐化学腐蚀性。
布面在织造完成后,原丝表面的浆料及织布前经纱在浆纱过程中所上浆的浆料都已没有任何作用,且会影响电子玻璃布在后处理时的含浸性能以及成品布的物性,于是如何更有效、更彻底、更快速的退除其表面浆料是研究人员努力希望解决的问题。
传统的退浆方法是通过高温煅烧使布面浆料在高温下分解完成。通常这种高温退浆方法分为两次,第一次为快速连续式退浆,除去约90%以上的浆料。第二次为间隙式批量退浆,除去剩余的浆料,经过二次退浆后要求布面残余有机可燃物含量一般不超过0.1%,所需时间较长,一般超过40小时,所需退浆温度较高,通常为350至600℃,因此所耗能源较多。并且两次高温退浆也存在问题,主要是退浆效果仍有限,布面的颜色无法达到最白,布面的灰份无法继续降低,如果要达到最佳退浆效果,须依靠延长退浆时间、或者升高退浆温度的较耗能方式达到。而且延长退浆时间或升高退浆温度对电子级玻璃纤维布的拉力强度有非常大的影响,使电子级玻璃纤维布的强度大大降低,后道生产过程中易造成断布异常。因此快速有效除净电子级玻璃纤维布面的浆料、节约能源成为行业内迫切需要解决的技术课题。
发明内容
本领域公知电子级玻璃纤维布制造工艺,它包括电子级玻璃纤维纱的整经、浆纱、织布、一次退浆、二次退浆和化学处理,本发明应用主要在二次退浆过程中,通过增加适量的钙化合物退浆助剂以利于提高电子级玻璃纤维布表面的退浆效果。
本发明目的在于克服现有技术的不足和缺陷,首先公开了一种应用技术方案:钙化合物作为退浆助剂,应用于电子级玻璃纤维布的退浆工。即:在传统的电子级玻璃纤维布两次焖烧退浆工艺中,通过添加含钙化合物的退浆助剂,使其在焖烧过程中电子级玻璃纤维布表面浆料及灰分更易分解气化,在相同的退浆时间和退浆温度下达到布面可燃物含量最低的退浆效果,并可在电子级玻璃纤维二次退浆布可燃物允许范围内减少退浆时间,节约能源。本发明为电子级玻璃纤维布浸渍表面活性剂提供更为纯净、色度更白、有机物含量更低的接口,并可以降低间隙式二次退浆过程的时间及能耗。
基于上述应用,本发明还公开了一种退浆工艺技术方案,其特征在于,以如下步骤进行:
(1)在电子级玻璃纤维纱完成常规的整经、浆纱、织布、一次退浆流程中,选择其中任意时期将电子级玻璃纤维纱材料浸入配制好的退浆助剂溶液中;
(2)待退浆助剂在电子级玻璃纤维纱表面分布均匀,取出烘干,然后进行下一流程, 在连续式闷烧一次退浆过程中,电子级玻璃纤维布布样表面浆料及灰分得到充分的分解气化;
(3)完成一次退浆流程后,接下来在封闭式高温炉中,采用已有的间隙式二次退浆继续进行高温焖烧退浆处理,电子级玻璃纤维布布样表面浆料及灰分再次分解气化。完成二次退浆后取出布样,使用检测仪器检测其布中残留灰份含量和色度,布面的灰份含量越低、色度值越白则退浆效果越佳。
基于上述应用,本发明还公开了一种更优的退浆工艺技术方案,其特征在于,具体如下步骤进行:
(1)采用现有成熟技术依次完成整经、浆纱、织布、连续式一次退浆;
(2)一次退浆完成后,将布样浸入配制好的退浆助剂溶液中,待退浆助剂在布样表面分布均匀,然后取出烘干;
(3)将布样放入封闭式高温炉中,采用目前的间隙式焖烧二次退浆进行高温退浆处理(所述间隙式二次退浆工艺属成熟的现有技术),电子级玻璃纤维布布样表面浆料及灰分极易分解气化。完成二次退浆后取出布样,使用检测仪器检测其布中残留灰份含量和色度,布面的灰份含量越低、色度值越白则退浆效果越佳。
所述退浆助剂为钙化合物,其溶质在溶液中的质量百分浓度为0.2%-0.5%,溶剂为去离子水。
所述退浆助剂配制过程仅采用常规方式方法操作,不属于本发明对现有技术的贡献部分;布样浸入配制好的退浆助剂溶液过程也是采用常规简易手段,也不是本发明区别于现有技术的贡献部分。
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