[发明专利]以裸纳米金为模拟过氧化物酶的甲胎蛋白测定方法有效
申请号: | 201210425094.8 | 申请日: | 2012-10-29 |
公开(公告)号: | CN102914512A | 公开(公告)日: | 2013-02-06 |
发明(设计)人: | 陈伟;林新华;刘爱林;王胜;邓豪华 | 申请(专利权)人: | 福建医科大学 |
主分类号: | G01N21/33 | 分类号: | G01N21/33;G01N33/68;G01N33/574;G01N33/532 |
代理公司: | 福州智理专利代理有限公司 35208 | 代理人: | 王义星 |
地址: | 350004 福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 模拟 过氧化物 蛋白 测定 方法 | ||
1.一种以裸纳米金为模拟过氧化物酶的甲胎蛋白测定方法,以裸纳米金标记甲胎蛋白抗体,利用双夹心抗体法测定甲胎蛋白,裸纳米金催化过氧化氢氧化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺盐酸盐,根据显色溶液的紫外吸收特征,来测定甲胎蛋白浓度。
2.根据权利要求1所述的以裸纳米金为模拟过氧化物酶的甲胎蛋白测定方法,其特征是所使用的裸纳米金采用硼氢化钠还原氯金酸的方法制备,将500 μL浓度为 0.1 g/L 氯金酸水溶液用39.5毫升的水稀释,在剧烈搅拌下加入1.0毫升浓度为0.1 g/L的硼氢化钠水溶液,反应溶液颜色从浅黄色变成酒红色,暗处继续快速搅拌而形成裸纳米金。
3.根据权利要求1或2所述的以裸纳米金为模拟过氧化物酶的甲胎蛋白测定方法,其特征是以裸纳米金标记甲胎蛋白抗体,取22 μg鼠抗人甲胎蛋白抗体加入1.0 mL裸纳米金溶液,振荡反应30 min,高速离心1 h,除去上清,沉淀用1% BSA的PBS溶液洗涤两次后重新定容到1.0 mL。
4.根据权利要求3所述的以裸纳米金为模拟过氧化物酶的甲胎蛋白测定方法,其特征是双夹心抗体法测定甲胎蛋白是以过氧化氢和3,3’,5,5’-四甲基联苯胺盐酸盐为底物。
5.根据权利要求1或4所述的以裸纳米金为模拟过氧化物酶的甲胎蛋白测定方法,其特征是利用裸纳米金催化过氧化氢氧化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺盐酸盐的产物吸光度值A450以判断甲胎蛋白的浓度。
6.根据权利要求5所述的以裸纳米金为模拟过氧化物酶的甲胎蛋白测定方法,其特征是过氧化氢和3,3’,5,5’-四甲基联苯胺盐酸盐的体积比为1:1,过氧化氢和3,3’,5,5’-四甲基联苯胺盐酸盐的体积优选为50 μL,三者混合后进入流动池反应,产生的化学发光强度经光电倍增管检测以测定奶粉中胆固醇。
7.根据权利要求5所述的以裸纳米金为模拟过氧化物酶的甲胎蛋白测定方法,其特征是过氧化氢浓度为6.0 mol/L。
8.根据权利要求5所述的以裸纳米金为模拟过氧化物酶的甲胎蛋白测定方法,其特征是3,3’,5,5’-四甲基联苯胺盐酸盐的浓度为2.4 mmol/L。
9.根据权利要求5所述的以裸纳米金为模拟过氧化物酶的甲胎蛋白测定方法,其特征是显色反应为恒温45℃避光反应25 min。
10.根据权利要求3所述的以裸纳米金为模拟过氧化物酶的甲胎蛋白测定方法,其特征是将甲胎蛋白抗体包被于96孔酶标板板底,4 ℃封闭过夜;用PBS/T溶液洗涤3次;加入100 μL不同浓度的甲胎蛋白标准品,37℃孵育2 h后用PBS/T溶液洗涤5次,分别加入50 μL的裸纳米金标记甲胎蛋白抗体,37℃孵育2 h;用PBS/T溶液洗涤5次,加2.4 mmol/L 3,3’,5,5’-四甲基联苯胺盐酸盐和6.0 mol/L H2O2各50 μL,恒温45℃避光反应25 min后,在每孔中加入2 mol/L硫酸终止液50 μL终止反应,并用酶标仪测定450 nm处的吸光度值;随着甲胎蛋白浓度的增大,吸光度逐渐增大,在5~100 ng/mL 范围内吸光度与甲胎蛋白浓度呈线性关系,检测限为1.4 ng/mL。
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