[发明专利]一种具有抑菌功能性纤维的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种具有抑菌功能性纤维的制备方法。

背景技术

氯霉素是广谱抗生类药物，在体外具有广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧茵、立克次体属、螺旋体和衣原体属．对流感杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌有杀菌作用；对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌有抑菌作用。氯霉素在外科病上有相应的应用，而且效果不错，例如治疗感染性伤口，烧伤感染等；它具有抑菌消炎的功效，同时对皮肤的透气吸收效果良好。

环糊精是由D-吡喃葡萄糖残基通过a-1，4糖苷键连接而成。每个葡萄糖残基呈现椅式构象，整个分子类似环柱形分子，由于环糊精分子空穴边缘有许多羟基，能溶于水，而空穴内基本是疏水的。由于环糊精具有一个环外亲水，环内疏水，且有一定尺寸的立体手性空腔，分子表面分布着众多化学反应性相同的伯羟基和仲羟基，这种特殊的结构使它可以作为主体而依疏水作用力、范德华力或氢键和许多底物（或称为客体、被包结物）分子包络形成包舍物。

发明内容

本发明的目的是提供一种具有抑菌功能性纤维的制备方法，将环糊精接到纤维素纤维上，形成环糊精修饰纤维，利用纤维上的环糊精包合氯霉素，形成抑菌功能性纤维，利用环糊精一纤维素聚合物的屏蔽作用，控制药物释放，保护药物活性功能，使药物更好地发挥作用，用于感染性伤口、烧伤感染的包扎材料等，防止皮肤感染。

具有抑菌功能性纤维的制备方法，其特征在于采用下列步骤：

A)将纤维素纤维按重量比为1：20～50放入0.1%的NaOH溶液中溶胀0.5～3小时；

B)将溶胀后的纤维素纤维按重量比为1：50--100放入含有8%的环氧氯丙烷、5%的NaOH的水溶液中，在30～800C下反应2～5h，得到环氧化纤维素纤维，然后将其取出、洗净：

C)将环氧化纤维素纤维按重量比为1：50--1 00投入到浓度为30%的氢氧化钠溶液中，再加入重量为环氧化纤维素纤维20～900h的环糊精，在30～60℃下进行聚合反应1～5h，得到纤维素一环糊精聚合物纤维；

D)将纤维素一环糊精纤维聚合物按重量比为1：10--100投入到浓度为1 -10%的氯霉素溶液中，在1 0～60℃下进行包合反应5-15h，形成包合着氯霉素的纤维素一环糊精纤维聚合物；

E)将上述包合着氯霉素的纤维素一环糊精纤维聚合物，经过干燥处理后，得到具有抑菌功能的功能性纤维。

具体实施方式

实施例1：

具有抑菌功能性纤维的制备方法，其特征在于采用下列步骤：

A)将纤维素纤维按重量比为1：20放入0.1%的NaOH溶液中溶胀3小时；

B)将溶胀后的纤维素纤维按重量比为1：50放入含有8%的环氧氯丙烷、50h,的NaOH的水溶液中，在80℃下反应2h，得到环氧化纤维素纤维，然后将其取出、洗净；

C)将环氧化纤维素纤维按重量比为1：50投入到浓度为30%的氢氧化钠溶液中，再加入重量为环氧化纤维素纤维90%的环糊精，在30'C'下进行聚合反应5h，得到纤维素一环糊精聚合物纤维；

D)特纤维素一环糊精纤维聚合物按重量比为1：10投入到浓度为1 0%的氯霉素溶液中，在1 0℃下进行包合反应15h，形成包合着氯霉素的纤维素一环糊精纤维聚合物；

E)将上述包合着氯霉素的纤维素一环糊精纤维聚合物，经过干燥处理后，得到具有抑菌功能的功能性纤维。环糊精采用少一环糊精。

实施例2：

一种抗菌功能性纤维的制备方法，其特征在于采用下列步骤：

A)将纤维素纤维按重量比为1：50放入0.1%的NaOH溶液中溶胀0.5小时；

B)将溶胀后的纤维素纤维按重量比为1：100放入含有8%的环氧氯丙烷、5%的NaOH的水溶液中，在30。C下反应5h，得到环氧化纤维素纤维，然后将其取出、洗净；

C)将环氧化纤维素纤维按重量比为1：1 00投入到浓度为30%的氢氧化钠溶液中，再加入重量为环氧化纤维素纤维20%的环糊精，在60。（’下进行聚合反应1h，得到纤维素一环糊精聚合物纤维：

D)将纤维素一环糊精纤维聚合物按重量比为1：1 00投入到浓度为1%的氯霉素溶液中，在60℃下进行包合反应5h，形成包合着氯霉素的纤维素一环糊精纤维聚合物；

E)将上述包合着氯霉素的纤维素一环糊精纤维聚合物，经过干燥处理后，得到具有抑菌功能的功能性纤维。