[发明专利]增强表达的内含子序列无效

专利信息
申请号: 201210405556.X 申请日: 2006-03-07
公开(公告)号: CN102925479A 公开(公告)日: 2013-02-13
发明(设计)人: H-S·宋;C·达曼;M·莫拉;J·A·布朗;L·邢;H·贾 申请(专利权)人: 巴斯福植物科学有限公司
主分类号: C12N15/82 分类号: C12N15/82;C12N5/10;C12N1/21;C12N1/19;C12N1/15;A01H5/00;A01H5/10
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 史文静;黄革生
地址: 德国路*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 增强 表达 内含 序列
【权利要求书】:

1.重组DNA表达构建体,包含:

a)至少一个在植物或植物细胞中有功能的启动子序列,和

b)选自SEQ ID NO:1、2、3、5、6、7、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21和22所描述序列的至少一个内含子及其功能性等效物,和

c)至少一个核酸序列,

其中至少一个所述的启动子序列和至少一个所述的内含子序列功能性地连接于至少一个所述的核酸序列,并且其中所述的内含子对所述的核酸序列和/或对所述的启动子序列是异源的。

2.权利要求1所述的重组DNA表达构建体,其中所述其功能性等效物包含内含子的功能性元件并且由如下序列表征,其中所述序列:

1.具有SEQ ID NO:1、2、3、5、6、7、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21或22中任意一个所描述内含子序列的至少50个连续碱基对,或

2.与由SEQ ID NO:1、2、3、5、6、7、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21或22中任意一个所描述序列的跨越至少95个连续核酸碱基对的序列具有至少80%同一性,或

3.在高度严格条件下与SEQ ID NO:1、2、3、5、6、7、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21或22中任意一个所描述核酸分子中至少50个连续碱基对的核酸片段杂交。

3.权利要求1至2所述的重组DNA表达构建体,还包含与所述启动子功能性连接的一种或多种额外的调节序列。

4.权利要求3所述的重组DNA表达构建体,其中调节序列选自热休克应答元件、厌氧应答元件、病原体应答元件、干旱应答元件、低温应答元件、ABA应答元件、5′-非翻译基因区、3′-非翻译基因区、转录终止子、多腺苷酸化信号和增强子。

5.权利要求1至4中任意一项所述的重组DNA表达构建体,其中所述的核酸编码

i)蛋白质或

ii)有义RNA、反义RNA或双链RNA序列。

6.权利要求1至5中任意一项所述的重组DNA表达构建体,其中所述的核酸序列编码选择标记蛋白质、筛选标记蛋白质、合成活性蛋白质、分解活性蛋白质、抗生物胁迫蛋白质或抗非生物胁迫蛋白质、雄性不育蛋白质或影响植物农学特征的蛋白质。

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