[发明专利]含病毒外壳蛋白及无机纳米颗粒的药物输运或造影载体的构建方法有效
| 申请号： | 201210401031.9 | 申请日： | 2012-10-22 |
| 公开（公告）号： | CN102886048A | 公开（公告）日： | 2013-01-23 |
| 发明（设计）人： | 赵庆欢;刘红海;乐晓桐;李咏梅;顾莉娟 | 申请（专利权）人： | 苏州百拓生物技术服务有限公司 |
| 主分类号： | A61K47/42 | 分类号： | A61K47/42;A61K49/14 |
| 代理公司： | 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 | 代理人： | 陆明耀;陈忠辉 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 病毒 外壳 蛋白 无机 纳米 颗粒 药物 输运 造影 载体 构建 方法 | ||
1. 一种含病毒外壳蛋白及无机纳米颗粒的药物输运或造影载体的构建方法，其特征在于：首先对无机纳米颗粒的表面进行正电修饰，然后诱导病毒外壳蛋白围绕所述正电修饰的纳米颗粒进行自组装，从而获得药物输运或造影载体成品。
2.根据权利要求1所述的含病毒外壳蛋白及无机纳米颗粒的药物输运或造影载体的构建方法，其特征在于：所述诱导病毒外壳蛋白围绕所述正电修饰的纳米颗粒进行自组装的方法如下：取摩尔比为1:20~1:60的正电修饰的纳米颗粒和病毒蛋白，在pH值为4～9的缓冲液中进行组装，温度为10℃～40℃，时间为3h～16h，组装完成后在10000rpm～30000rpm转速条件下进行离心分离，水洗后得到药物输运或造影载体成品。
3.根据权利要求2所述的含病毒外壳蛋白及无机纳米颗粒的药物输运或造影载体的构建方法，其特征在于：所述缓冲液为碳酸钠-碳酸缓冲液，Tris-HCl缓冲液或者PBS缓冲液中的任意一种。
4.根据权利要求1所述的含病毒外壳蛋白及无机纳米颗粒的药物输运或造影载体的构建方法，其特征在于：所述病毒蛋白为轮状病毒外壳蛋白VP6，轮状病毒外壳蛋白VP2，噬菌体外壳蛋白VP1，肝炎外壳病毒VP2，黄瓜花叶病毒外壳蛋白VP1，卫星稷子花叶病毒外壳蛋白VP1或者虹彩病毒科病毒外壳蛋白VP1中的任意一种。
5.根据权利要求1所述的含病毒外壳蛋白及无机纳米颗粒的药物输运或造影载体的构建方法，其特征在于：所述无机纳米颗粒为金纳米颗粒，二氧化硅包被的四氧化三铁纳米颗粒，银纳米颗粒，硒化镉量子点，稀土类上转换发光材料，二氧化硅纳米球或者二氧化钛纳米颗粒中的任意一种。
6.根据权利要求5所述的含病毒外壳蛋白及无机纳米颗粒的药物输运或造影载体的构建方法，其特征在于：所述无机纳米颗粒为金纳米颗粒，所述金纳米颗粒是由氯金酸经聚乙烯亚胺经原位还原制得。
7.根据权利要求5所述的含病毒外壳蛋白及无机纳米颗粒的药物输运或造影载体的构建方法，其特征在于：所述无机纳米颗粒为二氧化硅包被的四氧化三铁纳米颗粒，所述二氧化硅为表面多孔二氧化硅，孔内装载有带有正电荷的化合物。
8.根据权利要求7所述的含病毒外壳蛋白及无机纳米颗粒的药物输运或造影载体的构建方法，其特征在于：所述带有正电荷的化合物为阿霉素。
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