[发明专利]一种预测前列腺癌易感性的试剂盒和方法无效
| 申请号： | 201210398648.X | 申请日： | 2012-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN103060433A | 公开（公告）日： | 2013-04-24 |
| 发明（设计）人： | 杨泽;赵承孝;刘铭;王建业;史晓红;魏东;朱小泉;杨帆;张耀光;梁思颖;王飞;唐雷;孙亮 | 申请（专利权）人： | 卫生部北京医院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京正理专利代理有限公司 11257 | 代理人： | 李欣 |
| 地址： | 100730 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 预测 前列腺癌 感性 试剂盒 方法 | ||
1.一种检测前列腺癌易感性的核苷酸序列，其特征在于：为序列表SEQ ID No.1所示核苷酸序列。
2.根据权利要求1所述的检测前列腺癌易感性的核苷酸序列，其特征在于：所述核苷酸序列为GPRC6A基因内含子上包含单苷酸多态性位点rs1606365的核苷酸片段。
3.根据权利要求2所述的检测前列腺癌易感性的核苷酸序列，其特征在于：所述单苷酸多态性位点rs1606365的基因型为CG或GG时，前列腺癌易感性最高；基因型为CC时，前列腺癌易感性较低。
4.一组检测前列腺癌易感性的引物和探针，其特征在于：能扩增得到权利要求1所述的检测前列腺癌易感性的核苷酸序列。
5.根据权利要求4所述的一组检测前列腺癌易感性的引物和探针，其特征在于：所述引物和探针的核苷酸序列分别为序列表SEQ ID No.2、序列表SEQ ID No.3和序列表SEQ ID No.4所示。
6.一种前列腺癌易感性基因的检测方法，其特征在于：包括如下步骤：
（1）抽提样品的基因组DNA，扩增GPRC6A基因内含子上的包含单苷酸多态性位点rs1606365的核苷酸片段；
（2）检测步骤（1）产物中单苷酸多态性位点rs1606365的基因型，基因型为CG或GG时，前列腺癌易感性最高；基因型为CC时，前列腺癌易感性较低。
7.根据权利要求6所述的前列腺癌易感性基因的检测方法，其特征在于：所述步骤（1）中的核苷酸片段为序列表SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，rs1606365位点位于该核苷酸序列的+501位。
8.根据权利要求6所述的前列腺癌易感性基因的检测方法，其特征在于：所述扩增GPRC6A基因内含子的包含单苷酸多态性位点rs1606365的核苷酸片段，使用的一组引物和探针的核苷酸序列分别为序列表SEQ ID No.2、SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示。
9.一种检测前列腺癌易感基因的试剂盒，其特征在于由以下试剂组成：
10μL10×PCR缓冲液；
2μL10mM dNTP混合液；
2μL Taq DNA聚合酶，2unit/μL；
0.2μL F1引物，为SEQ ID No.2所示的核苷酸序列，浓度为10pmol/μL；
1μL R1引物，为SEQ ID No.3所示的核苷酸序列，浓度为10pmol/μL；
1μL P探针，为SEQ ID NO.4所示的核苷酸序列，浓度为10pmol/μL；
10μL10×LC-green PLUS饱和荧光染料；
63.8μL纯水。
10.GPRC6A基因内含子单苷酸多态性位点rs1606365在制备诊断或治疗前列腺癌的试剂或药物中的用途。
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