[发明专利]用于治疗癌症、包含BCR-ABL/C-KIT/PDGF-R TK抑制剂的组合

权利要求书

1.一种组合，其包含

(a)Bcr-Abl、c-Kit和PDGF-R酪氨酸激酶抑制剂；和

(b)一种或多种选自下组的药学活性剂：

i.细胞凋亡蛋白抑制剂；

ii.类固醇；

iii.腺苷激酶抑制剂；

iv.佐剂；

v.肾上腺皮质拮抗剂；

vi.AKT通路抑制剂；

vii.烷化剂；

viii.血管生成抑制剂；

ix.抗雄激素剂；

x.抗雌激素剂；

xi.抗高钙血症剂；

xii.抗代谢物；

xiii.细胞调亡诱导剂；

xiv.极光激酶抑制剂；

xv.酪氨酸蛋白激酶(BTK)抑制剂；

xvi.钙依赖磷酸酶抑制剂；

xvii.CaM激酶II抑制剂；

xviii.CD45酪氨酸磷酸酶抑制剂；

xix.CDC25磷酸酯抑制剂；

xx.CHK激酶抑制剂；

xxi.用于调节染料木黄酮、抑激酶素和/或酪氨酸磷酸化抑制剂的控制剂；

xxii.环加氧酶抑制剂；

xxiii.cRAF激酶抑制剂；

xxiv.细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂；

xxv.半胱氨酸蛋白酶抑制剂；

xxvi.DNA嵌入剂；

xxvii.DNA链断裂剂；

xxviii.E3连接酶抑制剂；

xxix.内分泌激素；

xxx.靶向、降低或抑制表皮生长因子家族活性的化合物；

xxxi.EGFR、PDGFR酪氨酸激酶抑制剂；

xxxii.法尼基转移酶抑制剂；

xxxiii.Flk-1激酶抑制剂；

xxxiv.糖原合酶激酶-3(GSK3)抑制剂；

xxxv.组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂；

xxxvi.HSP90抑制剂；

xxxvii.I-κB-α激酶抑制剂(IKK)；

xxxviii.胰岛素受体酪氨酸激酶抑制剂；

xxxix.c-Jun N末端激酶(JNK)激酶抑制剂；

xl.微管结合剂；

xli.促分裂原活化蛋白(MAP)激酶抑制剂；

xlii.MDM2抑制剂；

xliii.MEK抑制剂；

xliv.基质金属蛋白酶抑制剂(MMP)抑制剂；

xlv.NGFR酪氨酸激酶抑制剂；

xlvi.p38MAP激酶抑制剂，包括SAPK2/p38激酶抑制剂；

xlvii.p56酪氨酸激酶抑制剂；

xlviii.PDGFR酪氨酸激酶抑制剂；

xlix.磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂；

l.磷酸酶抑制剂；

li.铂活性剂；

lii.蛋白磷酸酶抑制剂，包括PP1和PP2抑制剂和酪氨酸磷酸酶抑制剂；

liii.PKC抑制剂和PKCδ激酶抑制剂；

liv.多胺合成抑制剂；

lv.蛋白体抑制剂；

lvi.PTP1B抑制剂；

lvii.蛋白酪氨酸激酶抑制剂，包括SRC家族酪氨酸激酶抑制剂；Syk酪氨酸激酶抑制剂；和JAK-2和/或JAK-3酪氨酸激酶抑制剂；

lviii.类视黄醇；

lix.RNA聚合酶II延伸抑制剂；

lx.丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂；

lxi.甾醇生物合成抑制剂；

lxii.拓扑异构酶抑制剂；

i.VEGFR酪氨酸激酶抑制剂；及其混合物；

用于同时、同步、分别或连续使用以预防或治疗增殖性疾病。