[发明专利]含并[3,4-b]二噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物及其制备方法与应用无效
| 申请号: | 201210395160.1 | 申请日: | 2012-10-17 |
| 公开(公告)号: | CN103772652A | 公开(公告)日: | 2014-05-07 |
| 发明(设计)人: | 周明杰;管榕;黎乃元;黄佳乐;李满园 | 申请(专利权)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
| 主分类号: | C08G61/12 | 分类号: | C08G61/12;H01L51/46;H01L51/54;C07D519/00 |
| 代理公司: | 广州三环专利代理有限公司 44202 | 代理人: | 郝传鑫;熊永强 |
| 地址: | 518000 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 噻吩 噻二唑 共聚物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种含并[3,4-b]二噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物,其特征在于,为如下结构式所示的化合物P:
式中,R1,R2独立地为C1~C20的烷基,R3为H或C1~C20的烷基,n为1~100之间的整数。
2.一种含并[3,4-b]二噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物的制备方法,其特征在于,包括以下操作步骤:
分别提供如下结构式表示的化合物A和化合物B:
式中,R1,R2独立地为C1~C20的烷基,R3为H或C1~C20的烷基;
在惰性气体氛围中,将摩尔比为1:1.5~1.5:1的化合物A和化合物B加入有机溶剂溶解,然后往有机溶剂中加入催化剂形成混合溶液,该混合溶液在50~120℃进行Stille耦合反应6~108小时,停止反应冷却至室温,制得含并[3,4-b]二噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物P,该共聚物的结构式为:
式中,R1,R2独立地为C1~C20的烷基,R3为H或C1~C20的烷基,n为1~100之间的整数。
3.如权利要求2所述的含并[3,4-b]二噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物的制备方法,其特征在于,所述催化剂为三(二亚苄基丙酮)二钯、四(三苯基膦)钯或二(三苯基膦)二氯化钯。
4.如权利要求3所述的含并[3,4-b]二噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物的制备方法,其特征在于,所述催化剂的摩尔用量为化合物B摩尔用量的0.05%~20%。
5.如权利要求2所述的含并[3,4-b]二噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物的制备方法,其特征在于,所述溶剂为四氢呋喃、乙二醇二甲醚、苯或甲苯。
6.如权利要求2所述的含并[3,4-b]二噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物的制备方法,其特征在于,所述惰性气体氛围中的气体为氮气或氩气。
7.如权利要求2所述的含并[3,4-b]二噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物的制备方法,其特征在于,需对Stille耦合反应制得所述含并[3,4-b]二噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物进行分离提纯,所述提纯分离方法为:
在反应结束后,往反应液中加入去离子水和甲苯进行萃取,取有机相,接着用减压蒸馏的方法将产物与甲苯的混合溶液蒸干至约5ml,将其滴入到400ml无水乙醇中不断搅拌,有固体沉淀析出,抽滤、烘干后得到固体粉末;再将固体粉末用氯仿溶解,用中性氧化铝过层析柱,减压除去有机溶剂,甲醇沉降、抽滤,所得固体用丙酮索氏提取器提取多次,甲醇沉降,抽滤,真空泵下抽滤过夜,得到所述含并[3,4-b]二噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物。
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