[发明专利]与神经增殖迁移功能相关的6种大鼠源miRNA、相应的miRNA前体和反义寡核苷酸及用途无效
申请号: | 201210394124.3 | 申请日: | 2012-10-17 |
公开(公告)号: | CN102864147A | 公开(公告)日: | 2013-01-09 |
发明(设计)人: | 顾晓松;丁斐;于彬;李石营;周松林;钱天梅;顾芸 | 申请(专利权)人: | 南通大学 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;A61K48/00;A61P25/02 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 汪旭东 |
地址: | 226001*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 神经 增殖 迁移 功能 相关 大鼠 mirna 相应 反义 寡核苷酸 用途 | ||
1.与神经增殖迁移功能相关的大鼠源miRNA,具有如下核苷酸序列:
1)miRNA-sx1 5’-AACAGGUGAUCUUCAAGUAGA-3’,染色体定位xq21;
2)miRNA-sx2 5’-UGGGGGACAGGGCAAGGUGG-3’,染色体定位1q12;
3)miRNA-sx3 5’-UGUGGGUAGAAUGACAGAGCAGA-3’,染色体定位19p11;
4)miRNA-sx4 5’-AUGUAAGUGUGUAUGUAUAUG-3’,染色体定位17q12.3;
5)miRNA-sx5 5’-UAGGCUAGAAAGAGGUUGGGGA-3’,染色体定位1q12;
6)miRNA-sx6 5’-UGAGGAUUACGAAGAGGAUGGU-3’,染色体定位5q35。
2.如权利要求1所述的大鼠源miRNA的前体RNA,具有如下核苷酸序列:
1)miRNA-sx1前体:
5’-CAAUUCUGAAAACAGGUGAUCUUCAAGUAGAAAAAACACAAAAAAGG
CAGUUUUCUAUUUGAAGUCAUCUCUUCUCCCUUUAA-3’;
2)miRNA-sx2前体:
5’-GAGGCCAGUUUGGGGGACAGGGCAAGGUGGGCAGUAGCUGACAGCCU
GUUUACACUUGCCCUUUUUUCCCCAGGCUAUAGUUCGGUUGUGGCAGA-3’;
3)miRNA-sx3前体:
5’-CGGAAUUCACUGUGGGUAGAAUGACAGAGCAGACAGGAGACUAGAGAGU
CUGCUUUGCCAUCUCUCUUGCAGGCAUGUGCCU-3’;
4)miRNA-sx4前体:
5’-AUGUGUGUAUAUGUAAGUGUGUAUGUAUAUGUGUUUAUAUGAAUAUAC
AUAUACAUACUCACGCACACAUACACGCAA-3’;
5)miRNA-sx5前体:
5’-AUCGAUCCCCAUCCCAGCUUCCUUCCAGCCCUUGAUGUUUCAGUAUG
CACAUAGGCUAGAAAGAGGUUGGGGAUGGGGAAAGA-3’;
6)miRNA-sx6前体:
5’-UAAAACGGAGUGAGGAUUACGAAGAGGAUGGUGUGGCUUUAAUAUUAG
AACUUUACAGCAUCCUCUUCAUAAUCUUUACUCCGUUUUAC-3’。
3.如权利要求1所述的大鼠源miRNA的反义寡核苷酸,具有如下核苷酸序列:
1)miRNA-sx1反义寡核苷酸 5’-UCUACUUGAAGAUCACCUGUU-3’;
2)miRNA-sx2反义寡核苷酸 5’-CCACCUUGCCCUGUCCCCCA-3’;
3)miRNA-sx3反义寡核苷酸 5’-UCUGCUCUGUCAUUCUACCCACA-3’;
4)miRNA-sx4反义寡核苷酸 5’-CAUAUACAUACACACUUACAU-3’;
5)miRNA-sx5反义寡核苷酸 5’-UCCCCAACCUCUUUCUAGCCUA-3’;
6)miRNA-sx6反义寡核苷酸 5’-ACCAUCCUCUUCGUAAUCCUCA-3’。
4.如权利要求1-3所述的核苷酸,其特征在于对该序列进行了硫代修饰、甲氧基修饰或两者的结合修饰。
5.如权利要求1-3所述的核苷酸,其特征在于该序列通过化学合成获得。
6.如权利要求1-3所述的核苷酸,其特征在于该序列通过构建真核细胞表达载体进行表达获得。
7.如权利要求6所述的核苷酸,其特征在于所述载体为质粒载体或病毒载体。
8.如权利要求3所述的反义寡核苷酸,该核苷酸选自DNA或RNA。
9.如权利要求1-3所述核苷酸序列在制备治疗周围神经损伤药物中的用途。
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