[发明专利]PvARRP1蛋白及其编码基因在砷转运解毒和积累中的应用无效
| 申请号： | 201210394041.4 | 申请日： | 2012-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN102899348A | 公开（公告）日： | 2013-01-30 |
| 发明（设计）人： | 徐文忠;麻密;陈焱山 | 申请（专利权）人： | 中国科学院植物研究所 |
| 主分类号： | C12N15/82 | 分类号： | C12N15/82;C12N15/84;A01H5/00;B09C1/00 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 100093 北京市海淀区香山南*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | pvarrp1 蛋白 及其 编码 基因 转运 解毒 积累 中的 应用 | ||
1.一种培育转基因植物的方法，是将PvARRP1基因导入目的植物中，得到砷富集能力高于所述目的植物的转基因植物；所述PvARRP1基因为编码PvARRP1蛋白的基因；
所述PvARRP1蛋白是如下（a）或（b）：
（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；
（b）将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物砷转运解毒和积累相关的由序列1衍生的蛋白质。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述PvARRP1基因为如下(1）或（2）或(3）或（4）所述的DNA分子：
（1）序列表中序列2自5’末端第1至1137位核苷酸所示的DNA分子；
（2）序列表中序列2所示的DNA分子；
（3）在严格条件下与（1）或（2）限定的DNA序列杂交且编码植物砷转运解毒和积累相关蛋白的DNA分子；
（4）与（1）或（2）限定的DNA序列至少具有90%以上同源性且植物砷转运解毒和积累相关蛋白的DNA分子。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于：所述PvARRP1基因通过重组表达载体导入所述目的植物中；所述重组表达载体为将所述PvARRP1基因导入pSN1301质粒的多克隆位点得到的重组质粒。
4.如权利要求1至3中任一所述的方法，其特征在于：所述目的植物为双子叶植物或单子叶植物。
5.一种治理存在砷污染的土壤的方法，包括如下步骤：在所述存在砷污染的土壤上种植权利要求1至4中任一所述方法得到的转基因植物。
6.PvARRP1蛋白或其编码基因在植物砷富集和/或植物砷转运解毒和/或植物砷积累中的应用；
所述PvARRP1蛋白是如下（a）或（b）：
（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；
（b）将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物砷转运解毒和积累相关的由序列1衍生的蛋白质。
7.如权利要求6所述的应用，其特征在于：所述编码基因为如下(1）或（2）或(3）或（4）所述的DNA分子：
（1）序列表中序列2自5’末端第1至1137位核苷酸所示的DNA分子；
（2）序列表中序列2所示的DNA分子；
（3）在严格条件下与（1）或（2）限定的DNA序列杂交且编码植物砷转运解毒和积累相关蛋白的DNA分子；
（4）与（1）或（2）限定的DNA序列至少具有90%以上同源性且植物砷转运解毒和积累相关蛋白的DNA分子。
8.如权利要求6或7所述的应用，其特征在于：所述植物为双子叶植物或单子叶植物。
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