[发明专利]耗氧电极及其制备工艺有效
申请号: | 201210384341.4 | 申请日: | 2012-09-21 |
公开(公告)号: | CN103014754A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | J·金特鲁普;A·布兰 | 申请(专利权)人: | 拜耳知识产权有限责任公司 |
主分类号: | C25B11/08 | 分类号: | C25B11/08 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 赵苏林;李进 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 电极 及其 制备 工艺 | ||
1.制备耗氧电极的工艺,其包括下列步骤:
a)通过向初始进料的碱性溶液中计量加入银盐溶液并随后搅拌悬浮液至多10分钟来沉淀氧化银,在此过程中悬浮液的温度维持在10℃至50℃范围内,
b)从步骤a)的悬浮液中分离沉淀的氧化银,
c)在80℃至200℃的温度下干燥该氧化银,任选地在减压条件下进行,
d)用导电载体材料、包含银颗粒的催化剂、和细粒的氟化聚合物对所得氧化银进行进一步加工,得到平板状的耗氧电极。
2.权利要求1所述的工艺,其中在步骤c)中的干燥之后,所述氧化银的BET表面积在0.4至0.7m2/g的范围。
3.权利要求1所述的工艺,其中在步骤c)中的干燥之后,所述氧化银的d50在2至7μm的范围。
4.权利要求1所述的工艺,其中,在进一步加工步骤d)中,使用0.5至20重量份的氟化聚合物,1至20重量份的银颗粒形式的银,以及60至98.5重量份的氧化银颗粒形式的氧化银。
5.权利要求1所述的工艺,其中,在进一步加工步骤d)中,采用干法制备工艺。
6.权利要求1所述的工艺,其中步骤a)中所用的碱金属氢氧化物溶液中的碱金属氢氧化物相对于所述银盐是摩尔过量的。
7.权利要求6所述的工艺,其中碱金属氢氧化物溶液中的碱金属氢氧化物相对于所述银盐的摩尔过量的比例为至少11比1。
8.通过权利要求1的工艺制备的耗氧电极,其至少包括导电载体,电触点,和包含催化活性组分的气体扩散层,其中该气体扩散层包含至少一种氟化聚合物、银颗粒形式的银和氧化银颗粒形式的氧化银。
9.权利要求8所述的耗氧电极,其中该耗氧电极包括d90小于13μm的氧化银颗粒。
10.用于电解碱金属氯化物的电解池,其中该电解池包括权利要求8的耗氧电极作为阴极。
11.权利要求1所述的工艺,其中银盐溶液是硝酸银溶液,碱性溶液是NaOH水溶液,计量加入的时间小于10分钟,悬浮液搅拌至多5分钟,悬浮液的温度维持在10℃至50℃范围内,并且通过一次或者多次过滤悬浮液并洗涤氧化银来从步骤a)的悬浮液中分离沉淀的氧化银。
12.权利要求1-7或11中任一项所述的工艺,其中计量加入的时间小于1分钟且悬浮液的温度维持在25℃至30℃范围内。
13.权利要求2所述的工艺,其中在步骤c)中的干燥之后,所述氧化银的BET表面积在0.6至0.65m2/g的范围。
14.权利要求3所述的工艺,其中在步骤c)中的干燥之后,所述氧化银的d50在3至5μm的范围。
15.权利要求4所述的工艺,其中,在进一步加工步骤d)中,使用2至10重量份的氟化聚合物,2至10重量份的银颗粒形式的银,以及70至95重量份的氧化银颗粒形式的氧化银。
16.权利要求4所述的工艺,其中,在进一步加工步骤d)中,所述干法制备工艺通过将氧化银、包含银颗粒的催化剂和细粒的氟化聚合物的粉末混合物与导电载体材料一起压制来进行,从而得到平板状的耗氧电极。
17.权利要求10所述的电解池,其中所述碱金属氯化物是氯化钠、氯化钾、或者它们的混合物。
18.权利要求17所述的电解池,其中所述碱金属氯化物是氯化钠。
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