[发明专利]一种新型人胎盘屏障体外模型

说明书

技术领域:

本发明涉及一种新型人胎盘屏障体外模型。

背景技术：

目前胎盘屏障体外模型有胎盘灌流模型和滋养层细胞模型两类。胎盘灌流模型是对完整胎盘小叶中的胎儿动静脉进行插管，以建立胎儿循环，可用于外源及内源性物质的胎盘转运机制研究，为胎盘代谢、内源性物质在母儿间的循环，以及致畸作用的风险评估提供了最直接的证据。但该技术的局限性在于，妊娠早、中期脐血管狭窄，插管困难，无法通过该模型对药物的胎盘透过性进行准确评价，胎盘制备和灌流过程中操作复杂，易损伤组织，影响结果的准确性。胎盘滋养层细胞培养模型的原代培养和滋养层细胞系（BeWo,、Jar和JEG-3）具备胎盘的激素合成和一定的胎盘滋养层细胞形态学特点，可接种于体外通透性支持物上，如Transwell等，但该模型不能摸拟人胎盘屏障结构在孕期呈现的动态变化过程，通常用细胞模型得到的实验结果往往需要用胎盘灌流方法进一步证实。

发明内容：

为了克服上述方法的缺陷，本发明人通过大量实验后，以胎盘组织培养技术和Ussing扩散池方法为基础，建立了一种新型人胎盘屏障体外模型。与胎盘灌流模型相比，本模型操作简便，可对各孕期胎盘组织取材研究；与胎盘滋养层细胞培养模型相比，本模型的转运体的表达在整个研究过程不易改变，极性和细胞间的连接与体内更加相似，克服了胎盘滋养层细胞培养模型的细胞培养周期长的缺陷。

本发明的目的是提供一种新型的人胎盘屏障体外模型。

本发明人胎盘屏障体外模型通过以下方法建立，包括步骤：

1.制备胎盘组织薄片

1）收集胎盘：选择25-30岁，孕36-40周足月分娩的健康产妇胎盘，胎盘娩出后，在无菌条件下，用冰冷的含肝素的生理盐水充分冲洗胎盘，之后浸于冰冷的含肝素的KRBB中备用。

2）用冰冷的含肝素的生理盐水充分冲洗胎盘，之后浸于冰冷的含肝素的KRBB中备用。

3）切取胎盘组织块：在胎盘终末绒毛部位，取2块组织块，用KRBB漂洗。

4）玻璃化冷冻法冷冻胎盘组织：在室温下将组织块移至冷冻保护液A中平衡5min，然后移入冷冻保护液B中快速清洗至少10次，时间控制在50s内；之后迅速将组织块移至冷冻的叶片上，将载有组织块的冷冻叶片立即投入液氮中保存30s。

5）振动切片：按照Leica VT1000振动切片机的说明设置速度、频率、切片厚度，将冷冻好的胎盘组织块用专用胶水固定在切片机的托盘中进行切片。

6）组织复苏：将切好的胎盘组织薄片按照母体面-胎儿面的方向固定于扩散池的夹片上，迅速浸入37℃含1.0mol/L的蔗糖液中1min，然后顺次移至含0.5mol/L、0.25mol/L的蔗糖液中，分别停留3min，最后在纯水中平衡5min。

2、建立人胎盘屏障体外系统

此系统由双通道的Ussing扩散池、温度加热块、气体供应装置、恒温浴槽四部分装置组成；

将恒温水浴槽经树脂胶管与温度加热块相连，调节恒温浴槽内水温维持Ussing扩散池内温度保持37℃恒温。将Ussing扩散池的通气针阀与气体供应装置连接，同时Ussing扩散池的两侧通入95％O₂和5％CO₂的混合气体。调节气体供应装置和扩散池的通气针阀控制通气流，以保证气泡缓慢均匀地从池底鼓出。

3、将胎盘组织薄片固定连接在扩散池中

1）样品固定：将复苏后的胎盘组织薄片固定于样品夹片上，将载有胎盘组织的样品夹片插入扩散池两室底部的插口内，固定完好。

2）加注灌流液：样品固定后即刻在扩散池的母体侧和胎儿侧同时缓慢加入预热至37.5℃，pH7.4的培养液KRBB 7mL。

3）调节气流：调节气体供应装置和扩散池的通气针阀控制通气流，保证气泡缓慢均匀地从池底鼓出。

4）平衡：37.5℃恒温条件下维持胎盘组织薄片的活性，转运实验开始前将组织薄片预平衡30min。

所述冷冻保护液A是将7.5%乙二醇、7.5%DMSO、85%纯水充分混合后配制的溶液；冷冻保护液B是将15%乙二醇、15%DMSO、70%纯水充分混合后配制的溶液。

本模型建立后，即可用于有关的胎盘研究，根据研究目的进行相关操作。

本发明模型的优点和特点：