[发明专利]一种制备不饱和烃基烷氧基硅烷的方法

说明书

技术领域

本发明属化学剂材料领域，涉及一种通过不饱和烃基氯硅烷制备不饱和烃基烷氧基硅烷的方法。 

背景技术

带有不饱和烃基的氯硅烷由于同时具有有机和无机活性基团，在使用过程中可方便将有机组分与无机组分，而广泛应用于工业，农业，军事，医疗等领域。不饱和烃基氯硅烷由于其活性高在应用和合成中难以控制反应速度和产物结构，且运输储存困难，释放出大量的HCl气体，不仅污染环境且腐蚀性强。因此，通常将不饱和烃基氯硅烷转换成为烷氧基硅烷以克服上述缺陷更好发挥其应用效果。

在将氯硅烷转换成为烷氧基硅基团的诸多方法中采用氯硅烷与醇反应制备最为常见。这些方法中，为提高产率在醇与氯硅烷反应过程中或喷淋或减压或通过加入溶剂等方法提高程度，加快反应速度；反应完成后通过加入中和剂、蒸馏等步骤对产物进行精制，最终得到烷氧基硅烷。这些方法或设备昂贵或中和剂价格高或有机溶剂沸点低易燃等问题使产品成本居高不下或造成安全隐患。还没有一种原料成本，设备费用低，工艺简单，产率高的方法得到烷氧基硅烷。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明的目的是提供一种原料成本低廉易得、操作简单易行，产率高、重现性好的，制备过程无污染，可进行大规模工业化生产的通过不饱和烃基氯硅烷制备不饱和烃基烷氧基硅烷的方法。

本发明的目的是这样实现的：一种制备不饱和烃基烷氧基硅烷的方法，包括以下步骤：

1）将无水醇在常压搅拌条件下加入到室温－80℃的不饱和烃基氯硅烷中或将不饱和烃基氯硅烷在常压搅拌条件下加入到室温－80℃的无水醇中；

2）将步骤1）得到的混合液在加入温度或升温继续反应60－240min；

3）将氨气通入步骤2）得到的液体，至体系呈碱性停止；

4）将步骤3）得到的混合物在搅拌条件下升温至60～80℃并保温60～360min；

5）将步骤4）得到的固液混合物过滤得到液体，并用无水醇将滤渣多次洗涤后与过滤得到的无色液体合并得到混合液；

6）将步骤5）得到的混合液经常压或减压蒸馏得到不饱和烃基烷氧基硅烷与无水醇，无水醇回收利用。

所述醇为甲醇或乙醇。

所述的不饱和烃基氯硅烷是苯基三氯硅烷，甲基苯基二氯硅烷，乙烯基三氯硅烷，甲基乙烯基二氯硅烷，二苯基二氯硅烷。

不饱和烃基氯硅烷与无水醇的摩尔比为1:1.75～3.4。

加入时间控制在120min以内。

本发明提供的制备不饱和烃基烷氧基硅烷的方法，通过采用不同的不饱和烃基氯硅烷和不同无水醇反应，可得到各种不饱和烃基烷氧基硅烷。本发明可用于制备各种不饱和烃基烷氧基硅烷。氯化铵可用作肥料，乙醇可回收循环使用，整个生产过程安全、环保、经济。

具体实施方式

本发明采用不同不饱和烃基氯硅烷和无水醇为原料，在常温～80℃范围内通过一次性加料或分批加料或连续加料的方式将无水醇或不饱和烃基氯硅烷加入到不饱和烃基氯硅烷或无水醇中，再在大于或等于加料温度的条件下搅拌30～360min后，通入氨气至体系呈碱性停止，再经过滤，洗涤，蒸馏，再经常压或减压蒸馏后得到各种不饱和烃基烷氧基硅烷。

下面以具体实施例详述本发明：

实施例1

常压40℃下将无水乙醇加入到装有83克苯基三氯硅烷的反应器中，摩尔比为：苯基三氯硅烷：无水乙醇=1:3.1，滴加完成后将温度升至80℃回流180min后停止，冷却至室温后通入氨气至体系呈碱性停止，过滤、洗涤滤渣氯化铵、合并滤液与洗涤液后常压蒸馏得到无水甲醇，再经减压蒸馏，收集1333Pa压力下112～113℃的馏分，得到产物苯基三乙氧基硅烷产率为92.5%。

实施例2

常压50℃下将无水甲醇加入到装有77可乙烯基三氯硅烷的反应器中，摩尔比为乙烯基三氯硅烷：无水甲醇=1:3.0，滴加完成后将温度升至60℃回流2小时后停止，冷却至室温后通入氨气至体系呈碱性停止，过滤、洗涤滤渣氯化铵、合并滤液与洗涤液后常压蒸馏得到无水乙醇，再收集123～124℃的馏分，得到产物乙烯基三甲氧基硅烷产率为88.6%。

实施例3