[发明专利]2,2'-联苯并咪唑作为受体分子在检测识别CN-中的应用

说明书

技术领域

本发明阴离子检测技术领域，涉及2,2'-联苯并咪唑作为受体分子在检测氰根离子中的应用。

背景技术

由于阴离子在化学、生物学、医药科学和环境科学中的重要作用，阴离子识别的研究越来越引起人们的广泛关注。设计与合成对阴离子具有选择性识别和传感作用的新型受体分子是当前超分子化学中迅速发展的研究领域之一。而在众多阴离子中，氰离子显得尤为重要。氰化物是合成树脂、医药、农药、杀虫剂、化肥等的重要原料，同时还是镀金、冶金用的一种重要试剂。但氰化物是剧毒物质，对人的致死量极微，除了直接误服外，其蒸汽和粉尘也能通过呼吸道或消化道进入人体，甚至能渗入皮肤，与体内细胞色素氧化酶中的三价铁结合，从而使细胞不能利用氧，失去了传递氧的作用，使机体缺氧，引起中毒甚至死亡。因此，研究微量CN^-的测定方法在环境监测和食品分析中相当重要。

近年来，一系列的氰离子化学传感器已被报道，但是，大多数都是在有机溶剂中进行CN^-的检测，而在含水体系中实现对CN^-的检测并不多见。同时，绝大部分的氰离子荧光传感器是通过亲核加成的方式完成的，而通过分子内脱质子作用的识别模式目前还尚未见报道。另外，荧光识别较传统紫外识别具有极高灵敏度和良好选择性，从而被广泛应用。迄今为止，已报道的通过荧光法识别阴离子的文献很多，但能选择性识别氰离子的受体很少，而且这些受体的结构都比较复杂。

《周口师范学院学报》2007年第05期（侯玉霞;马明子）报道了一片题目为“2,2'-联苯并咪唑及其配合物的合成与结构表征”的文章，其以邻苯二胺和乙二酸为原料，在酸性条件下经过缩合反应一步合成了目标产物2,2-联苯并咪唑，并合成了它的Zn（Ⅱ）配合物；并采用熔点测定，红外光谱，核磁共振对其结构进行表征，同时还研究了合成2,2'-联苯并咪唑的最佳反应条件，产率达到82%。该方法生产2,2'-联苯并咪唑工艺简单、成本低、效率高（只需1.5h）。2,2'-联苯并咪唑的结构式如下：

联苯并咪唑衍生物及其金属配合物具有良好的生物活性，在抗癌、抗真菌、抗风湿、镇痛消炎等方面有很重要的药用价值。此外，也可用于催化剂、环氧树脂新型固化剂和某些金属的表面处理剂，还可作为有机合成反应的中间体等。联苯并咪唑类配体具有π-π堆积作用，使得这类配体的金属配合物基元之间常常可以通过氢键及π-π堆积作用形成许多结构新颖的超分子化合物。所以，2,2'-联苯并咪唑具有较强的配位能力及配位构型多样性的特点。由于该类化合物及金属配合物具有特殊的结构、生理活性和反应活性等，应用十分广泛。由于2,2＇-联苯并咪唑具较大的共轭体系，其具有较强的荧光识别能力。鉴于此，在本课题组多年从事阴阳离子识别研究的基础上，结合2,2＇-联苯并咪唑的结构特征，对其作为受体分子在检测识别氰根离子中的应用进行研究。

发明内容

本发明的目的是提供一种2,2＇-联苯并咪唑作为受体分子在识别氰根离子中的应用。1、受体的阴离子荧光识别性能研究