[发明专利]一种治疗艾滋病的藏药无效
申请号: | 201210364752.7 | 申请日: | 2012-09-26 |
公开(公告)号: | CN102846749A | 公开(公告)日: | 2013-01-02 |
发明(设计)人: | 久美彭措 | 申请(专利权)人: | 久美彭措 |
主分类号: | A61K36/714 | 分类号: | A61K36/714;A61P31/18 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 810003 青海省*** | 国省代码: | 青海;63 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 艾滋病 藏药 | ||
技术领域
本发明涉及一种治疗艾滋病的藏药(久美抗艾3号)。
背景技术
艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(Human Immundeficiency Virus,HIV)感染引起的慢性传染病。HIV通过攻击人体免疫系统,破坏免疫平衡,从而使人体感染其它疾病,导致各种复合感染而死亡。HIV病毒感染宿主细胞后,大量繁殖、破坏CD4+T淋巴细胞,使机体抵抗力下降,导致各种复合感染发生而死亡。常见的感染如:丙肝、肺结核、真菌感染、带状疱疹、卡氏肺孢子虫肺炎、脑炎以及恶性肿瘤的发生等。
至今为止,还未发现任何有关本发明藏药组合物的报道。本发明人经过反复研究,并通过动物和临床试验的反复验证,终于找到了有更好疗效的治疗艾滋病的藏药口服药物,从而完成了本发明。
发明内容
本发明目的就是提供一种更为有效治疗艾滋病的藏药。
本发明是一种藏药,是由活性组分组成或者是由活性成分和药学上可接受的辅料组成,其中所述的活性组分是由下列原料药制成:欧曲、硫磺、榜嘎、乳香、诃子。
它选择了欧曲、硫磺、榜嘎、乳香、诃子进行组合作为原料,其中(1)欧曲为自然汞或辰砂矿炼出的汞。(2)硫磺为自然元素类矿物硫黄自然采挖后,加热溶化除去杂质;或用含硫矿物经加工制成。(3)榜嘎为毛莨科植物唐古特乌头Aconitum tanguticum(Maxim.)Stapf和船盔乌头Aconitum naviculare (Bruhl.)Stapf的干燥全草。(4)乳香为橄榄科植物卡氏乳香树Boswellia carterii Birdw.的油胶树脂。味涩苦,性温;入心、肝、脾经;具有敛黄水,愈疮疡的功效,主治黄水病,“龙”病,皮肤病,阴囊肿胀等症。(5)诃子为使君子科植物诃子 Terminalia chebula Retz.的干燥成熟果实。味涩,性平;归肺、大肠经;具有滋补养身,升胃火,助消化,舒心,明目之功能;主治“龙”、“赤巴”、“培根”诱发的疾病;具有收敛、止泻、抗病原微生物、解痉等药理作用。将这些药物组合使用使得各药物功效产生协同作用,从而能够有效治疗艾滋病。
本发明藏药组分的用量也是经过发明人进行大量摸索总结得出的,各原料药用量为在下述重量份范围都具有较好疗效:
欧曲5~20g、硫磺5~20g、榜嘎25~100g、乳香20~80g、诃子40~160g。
优选为:欧曲10g、硫磺10g、榜嘎50g、乳香40g、诃子80g。
本发明藏药活性组分的制备可以是将上述用量的原料药直接干燥粉碎制成;也可以将上述用量的原料药采用中药制剂的常规方法如水提醇沉法或醇提水沉法(参见曹春林主编的《中药制剂学》第73~74页,上海科技出版社1986年11月出版)制得。
本发明藏药的活性组分可以加入制备不同剂型时所需的各种常规辅料,如崩解剂、润滑剂、粘合剂等以常规的中药制剂方法(参见曹春林主编的《中药制剂学》,上海科技出版社1986年11月出版)制备成任何一种常用口服剂型,如散剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂、片剂等。
本发明藏药具有消炎杀菌、祛毒除湿的功效。主治:丹毒、痛风、风湿、类风湿性关节炎、浮肿病、水肿病、水臌痼疾、脑膜炎、藏医所谓十八种瘟疫病。藏医认为:一切瘟疫之根本为病毒和细菌,不会引发没有病毒和细菌的瘟疫。
本发明藏药的用法用量为:口服,晚上服用,与“久美抗艾1号”、“久美抗艾2号”配合使用;一次1g,一日1次。
【具体实施方式】
以下通过实施例来进一步阐述本发明藏药的制备方法。
【实施例1】本发明藏药的散剂制备:
称取欧曲10g、硫磺10g、榜嘎50g、乳香40g、诃子80g,混合后共同粉碎成细粉,混匀,分装,即得散剂。
【实施例2】本发明藏药的丸剂制备:
称取欧曲15g、硫磺15g、榜嘎60g、乳香50g、诃子100g,混合后共同粉碎成细粉,混匀,用水泛丸,在60℃以下干燥,打光,包装,即得丸剂。
【实施例3】本发明藏药的颗粒剂制备:
称取欧曲5g、硫磺5g、榜嘎25g、乳香20g、诃子40g,混合后共同粉碎成细粉,混匀,加入辅料制成颗粒,在60℃以下干燥,整粒,分装,即得颗粒剂。
【实施例4】本发明藏药的胶囊剂制备:
称取欧曲20g、硫磺20g、榜嘎100g、乳香80g、诃子160g,混合后共同粉碎成细粉,混匀,装入明胶胶囊,即得胶囊剂。
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