[发明专利]立方形超细碳酸钙颗粒的制备方法

权利要求书

1.立方形超细碳酸钙颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将晶核形成促进剂加入氢氧化钙悬浮液；

所说的晶核形成促进剂选自葡萄糖、蔗糖或柠檬酸钠中的一种以上；

（2）然后通入二氧化碳，进行一次碳化反应，碳化至pH值为8~12，停止碳化，添加晶型修饰剂，并陈化0.5~10小时；

所说的晶型修饰剂选自氯化钠、碳酸钠、碳酸氢钠或氢氧化钠中的一种；

（3）继续通入二氧化碳，进行二次碳化，当悬浮液的pH值降为6.5~7.0时，碳化反应结束；

（4）加入包覆剂水溶液，搅拌分散，进行包覆活化处理，然后趁热过滤，获得的产物进行干燥，即得所述的立方形超细碳酸钙颗粒；

所说包覆剂选自树脂酸、树脂酸碱金属盐、脂肪酸或脂肪酸碱金属盐中的一种以上。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（1）中，在温度30~40℃下，将晶核形成促进剂加入质量百分浓度为8~16%的氢氧化钙悬浮液。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，晶核形成促进剂的加入量为碳酸钙质量的0.2~1.5wt%。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（2）中，通入二氧化碳体积百分浓度为36~99%的气体，进行一次碳化反应，气体流量为20~55m³/(h·m³石灰乳悬浮液)，碳化至pH值为8~12，停止碳化，此时悬浮液的温度为50~75℃，添加碳酸钙质量0.5%~3wt%的晶型修饰剂，并陈化0.5~10小时。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，陈化时间2~8小时，陈化温度为55~75℃。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（3）中，继续通入二氧化碳体积百分浓度为36~99%的气体，进行二次碳化，气体流量为20~55m³/(h·m³石灰乳悬浮液)。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，包覆剂水溶液质量浓度为5~20wt%。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述包覆剂的用量为碳酸钙质量的1.0~2.5wt%，包覆活化处理时间为1~2小时，温度为70~95℃。

9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述树脂酸选自松香酸；

所述树脂酸碱金属盐选自钠盐或钾盐；

所述脂肪酸选自硬脂酸、软脂酸或它们的混合酸；

所述脂肪酸碱金属盐选自钠盐或钾盐。