[发明专利]一种手性CdTe量子点的制备方法及用于光学异构化合物对映体的检测

说明书

技术领域

本发明属于化工领域，特别涉及一种手性CdTe量子点的制备方法及用于光学异构化合物对映体的检测。 

背景技术

量子点是由少量原子构成的准零维纳米材料，它的三个维度的尺寸都在100nm以下，其内部电子在各个方向上的运动受到局限，表现出显著的量子局限效应。因量子产率高、发射峰窄、波长可调和化学稳定，量子点在纳米技术、生传传感等领域得到广泛应用(Wang Q，Liu Y，Ke Y， Yan H.Angew.Chem.，Int.Ed.2008，47：316-319)。目前，量子点以水相制备为主。方法不仅简单、低廉、绿色，而且所得到的量子点水溶性好(徐海娥，闺翠娥，化学进展，2005，17(5)：800-804)。在水相合成中，选择合适的化合物对量子点表面进行修饰致关重要(徐万帮，汪勇先，许荣辉等，无机材料学报，2006，2l(5)：1031-1034)。既降低量子点表面缺陷，提高纳米晶体的稳定性，又引入了特定基团以识别分析对象。最近，研究人员以手性试剂作为修饰剂成功开发出具有光学活性的手性量子点(Cao H.J，Hu L.Physics LettersA.2008，372：2971-2975)，它与对映体化合物之间通过弱键相互作用产生了特异的分子识别效应(Romen Carrillo，Andrés Feher-Voelger，and Tomás Martín.Angew.Chem.，Int.Ed.2011，50：1-6)。光学活性化合物的开发仍是药学研究的热点领域。手性化合物进入生物体内，它与生物活性分子之间通过氢键、范德华力等相互作用产生特异性的分子识别效应。研究表明，互为光学异构性的两种对映体往往呈现截然不同的生理作用，导致不同疗效。更有甚者，互为光学活性化合物的一种对映体具有十分理想的药效，而它的另一种对映 体却表现为极高毒性。 

目前，手性化合物中对映体检测方法主要是毛细管电泳、液相色谱、电化学和光度法。然而，这些方法在对映体分析前均须进行对映体拆分。这需要使用特殊设备和试剂，使分析成本增加。因此，建立起对映体快速检测新方法势在必行。 

发明内容

本发明要解决的技术问题就是针对现有的手性化合物检测均需进行手性拆分和方法重现性差的不足，提供一种新的手性CdTe量子点的制备方法及用于光学异构化合物对映体的检测。水相制备量子点方法，其较高的荧光强度和荧光稳定性显著地改善了检测的稳定性、灵敏度和精密度，还绿色环保，不会造成环境污染。 

本发明人经过广泛的研究和反复的试验发现，采用手性化合物为稳定剂，水相制备出CdTe量子点手性量子点，然后利用对映体间的特殊的相互识别作用，实现了光学活性对映体的快速检测。本发明人进一步对量子点制备件以及对映体检测进行优化选择，终于实现了提高手性量子点应用于光学异构化合物对映体检测的稳定性和重现性的目的。 

本发明解决上述技术问题所采用的技术方案是：一种手性CdTe量子点的制备方法及用于光学异构化合物对映体的检测，包括 

1)打开惰性气体载流反应器的进气开关，加入碲源、硼氢化钠、无水乙醇和二次去蒸馏水，此反应器置入恒温水浴，超声反应一段时间， 

2)将镉源化合物溶于二次蒸馏水，转移至三口烧瓶中，加入手性稳定剂，搅拌下反应一段时间，用NaOH溶液调节pH， 

3)增加惰性气体压力，将1)制得的前驱体溶液经载流反应器的输出管导流到2)所制得的含有镉源和手性稳定剂的溶液中，加热回流反应一段时间， 

4)在3)所得到的手性量子点中，加入有机试剂，离心分离，收集 沉淀，重复以上操作3次，真空干燥， 

5)将4)所得的手性量子点溶解于二次蒸馏水，取适量此量子点溶液加入到含有光学异构对映体的标准溶液或样品溶液，摇匀，室温放置一段时间，在荧光分光光度计上测定溶液的荧光光谱或最大发射波长下的荧光强度。 

步骤1)所述的惰性气体选氩气和氢气混合的还原性气体。所述的氩气和氢气较佳的体积比为1∶1～95∶1.

步骤1)所述的碲源是选自以碲粉、二氧化碲、亚碲酸钠中的任何一种。 

步骤1)所述的恒温水浴较佳的反应温度和时间分别是30～50℃和20～60min。 

步骤2)所述的镉源是选自以氯化镉、硫酸镉、硝酸镉中的任何一种。 

步骤2)所述的搅拌较佳的时间为20～40min。 

步骤2)所述的手性稳定剂选自以巯基琥珀酸、甲巯丙脯酸、青霉胺中的任何一种。