[发明专利]二吡啶芴类衍生物、其制备方法和应用及电致发光器件

说明书

技术领域

本发明涉及有机发光材料领域，尤其涉及一种二吡啶芴类衍生物、其制备方法和应用及电致发光器件。

背景技术

芴基单元由于其取代位点较多，其化学结构式如图1所示，可以形成多种化合物分子，在有机小分子材料以及聚合物分子材料的制备中得到广泛应用。现有芴类磷光主体材料具有相对较宽的能带宽度，可以很好地应用为有机小分子及聚合物蓝光荧光发光材料。但由于芴基单元由两个苯环构成，导致现有芴类磷光主体材料的电子传输能力相对较弱，同时由于芴基单元的共轭结构，导致现有芴类磷光主体材料三重态能级相对较低，因此，现有芴类磷光主体材料不能满足蓝光磷光发光器件的要求。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种二吡啶芴类衍生物、其制备方法和应用及电致发光器件，以提供一类具有高三重态能级、高电子迁移率以及高热稳定性的双极蓝光磷光主体材料，并可将此类主体材料用于制备高效的电致磷光发光器件，旨在弥补现有芴类磷光主体材料三重态能级不能很好地满足蓝光磷光发光器件的要求，和芴类磷光主体材料的电子传输速率相对较弱的缺点。

本发明的技术方案如下：

二吡啶芴类衍生物，其中，所述二吡啶芴类衍生物的分子结构通式如下所示：

；

其中，当R1为H时，R2为、、、之一；

当R1为时，R2为。

一种如上所述的二吡啶芴类衍生物的制备方法，其中，包括以下步骤：

将起始原料A，起始原料B溶解于干燥的二氯甲烷中，同时在氮气环境下加入三氟甲烷酸，加热至110℃避光反应回流24小时；然后冷却至室温，加水淬灭反应，二氯甲烷萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，除去有机溶剂，用二氯甲烷与甲醇重结晶得白色固体粉末，即所述二吡啶芴类衍生物；

其中，当所述起始原料A为9-苯基-9-羟基-4,5-二吡啶芴时，所述起始原料B为4,4′-二甲基三苯胺、4-甲基三苯胺、三苯胺、4,4′-二苯胺基苯之一；当所述起始原料A为二吡啶芴酮时，所述起始原料B为4,4′-二甲基三苯胺。

所述的二吡啶芴类衍生物的制备方法，其中，当所述起始原料A为9-苯基-9-羟基-4,5-二吡啶芴时， 起始原料B为4,4′-二甲基三苯胺时，A与B以及三氟甲烷酸的摩尔质量比为1: (1 ~ 3): (0.5 ~ 1.5)；起始原料B为4-甲基三苯胺时，A与B以及三氟甲烷酸的摩尔质量比为: (2 ~ 4): 1: (1 ~ 3)；起始原料B为三苯胺时，A与B以及三氟甲烷酸的摩尔质量比为: (3 ~ 6): 1: (1.5 ~ 4.5)；起始原料B为4,4′-二苯胺基苯时， A与B以及三氟甲烷酸的摩尔质量比为: (4 ~ 8): 1: (2 ~ 6)。

所述的二吡啶芴类衍生物的制备方法，其中，当所述起始原料A为二吡啶芴酮，B为4,4′-二甲基三苯胺时，A与B以及三氟甲烷酸的摩尔质量比为: 1: (2 ~ 8): (1 ~ 3)。

一种如上所述的二吡啶芴类衍生物的应用，其中，将所述二吡啶芴类衍生物作为蓝光磷光主体发光材料用于制备电致发光器件。

一种电致发光器件，包括玻璃，所述玻璃上从里向外依次附着有导电玻璃衬底层、空穴注入层、空穴传输层、激子阻档层、发光层、电子传输层、电子注入层和铝电极，其中，所述发光层是由如上所述的二吡啶芴类衍生物和掺杂材料组成；所述掺杂材料为铱金属络合物。

所述的电致发光器件，其中，所述空穴注入层为MoO₃，所述空穴传输层为NPB，所述激子阻档层为mCP，所述电子传输层为TmPyPB，所述电子注入层LiF。

所述的电致发光器件，其中，所述空穴注入层的厚度为5 ~ 15 nm，所述空穴传输层的厚度为20 ~ 60nm，所述激子阻挡层的厚度为2 ~ 10 nm，所述发光层的厚度为10 ~ 60nm，所述电子传输层的厚度为30 ~ 60nm，所述电子注入层的厚度为0.5 ~ 3nm。

所述的电致发光器件，其中，所述掺杂材料为FIrpic，掺杂浓度为4% ~ 8%。

所述的电致发光器件，其中，所述FIrpic的掺杂浓度为7%。