[发明专利]高热稳定性的烯烃复分解催化剂的制备及其应用无效
| 申请号: | 201210357489.9 | 申请日: | 2012-09-24 |
| 公开(公告)号: | CN102875605A | 公开(公告)日: | 2013-01-16 |
| 发明(设计)人: | 张浩;姚远;刘芳;刘友然;郭梅;米文龙 | 申请(专利权)人: | 内蒙古大学 |
| 主分类号: | C07F19/00 | 分类号: | C07F19/00;C07F15/00;B01J31/24;C07B37/10;C08G61/08 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 010021 内蒙古*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 高热 稳定性 烯烃 分解 催化剂 制备 及其 应用 | ||
1.新型钌卡宾络合物,其结构具有以下通式:
Ru(=CHAr)Cl2L(R1P=NR2)
式中Ar为(C6-C14)的芳基;
L 为不带电荷的给电子体膦基或氮杂五元环卡宾配体;
R1为芳基、环己基、叔丁基、邻位吡啶二苯基、邻位呋喃二苯基;
R2为呋喃基、呋喃甲基。
2.根据权利要求1所述的新型钌卡宾络合物,其特征在于L为不带电荷的给电子体膦基或氮杂五元环卡宾配体。
3.根据权利要求1所述的新型钌卡宾络合物,其特征在于R1为芳基、环己基、叔丁基、邻位吡啶二苯基、邻位呋喃二苯基。
4.根据权利要求1所述的新型钌卡宾络合物,其特征在R2为呋喃基、呋喃甲基。
5.根据权利要求1所述的新型钌卡宾络合物制备方法,将含有R1P=NR2膦亚基配合物溶解在二氯甲烷或甲苯溶液中,滴加入溶有Ru(=CHAr)Cl2LL’的二氯甲烷或甲苯溶液中,Ru(=CHAr)Cl2LL’与R1P=NR2的摩尔比为1:1.1~1.7,在氩气保护下,反应温度-78℃~65℃,反应时间在5~6小时或60分钟条件下完成,然后经过浓缩、洗涤,过滤,抽干,即可得到新型钌卡宾络合物。
6.根据权利要求5所述的新型钌卡宾络合物的制备方法,其特征在Ru(=CHAr)X2LL’中L’为PPh3、PCy3、(Py)2。
7.根据权利要求5所述的新型钌卡宾络合物的制备方法,其特征在Ru(=CHAr)X2LL’与R1P=NR2的摩尔比为1:1.1~1.7。
8.根据权利要求5所述的新型钌卡宾络合物的制备方法,其特征在于反应温度-78℃~65℃。
9.根据权利要求5所述的新型钌卡宾络合物的制备方法,其特征在于反应时间为5~6小时或60分钟。
10.根据权利要求5所述的新型钌卡宾络合物的制备方法,其特征在于配体R1P=NR2。
11.根据权利要求5所述的新型钌卡宾络合物的制备方法,其特征在于有机溶剂选自甲苯、二氯甲烷、或石油醚及其混合物。
12.根据权利5所述合成的新型卡宾络合物,其具有较好的耐高温性,能在60℃~120℃下进行关环复分解反应和聚合反应。
13.根据权利5所述合成的新型卡宾络合物,升高温度能提高反应的引发速率。
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