[发明专利]一种癸酸甘油酯的合成方法无效

专利信息
申请号: 201210346651.7 申请日: 2012-09-18
公开(公告)号: CN102876742A 公开(公告)日: 2013-01-16
发明(设计)人: 张卫东 申请(专利权)人: 太仓市运通化工厂
主分类号: C12P7/64 分类号: C12P7/64
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 柏尚春
地址: 215433 江苏省苏州*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 癸酸 甘油酯 合成 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于有机化学合成领域,具体涉及一种癸酸甘油酯的合成方法。

背景技术

目前,用于酶促反应的非水介质主要包括:1、与水混溶的有机溶剂和水形成的均一体系;2、水与有机溶剂形成的两相或多相体系;3、含微量水的有机溶剂;4、超临界流体;5、反相胶束;6、无溶剂体系;7、离子液。超临界流体和离子液是两种绿色反应介质,其在脂肪酶催化反应方面的应用也有报道;但其作为一种反应介质在油脂改良方面的研究报道却非常少。目前在甘油酯的合成中,应用最多的是含微量水的有机溶剂体系和无溶剂体系。

发明内容

本发明提供了一种新的癸酸甘油酯的合成方法,以来源于Candida rugosa的脂肪酶作为催化剂,进行了有机溶剂中酶促癸酸和甘油酯化合成中链甘油酯。

按照物质的量比3:1将癸酸、甘油加入到装有3mL正己烷的10mL带螺旋盖的玻璃试管中,旋紧盖子,在反应温度下预热使反应物溶解并混合均匀,然后加入50.0mg固定化脂肪酶,反应混合物在10~60℃旋转水浴锅中以150r/min的转速反应16~30h,加入体积比1:1的3.5mL乙醇/丙酮终止该反应。

优选反应混合物在40℃水浴中反应。

优选反应混合物在40℃水浴中反应24h。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明的癸酸甘油酯的合成方法进行详细阐述,以使本发明的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解,从而对本发明的保护范围做出更为清楚明确的界定。

本发明所用的原料试剂:固定化脂肪酶(Lipozyme,来自Candida rugosa)、癸酸、癸酸甘油单酯,癸酸甘油二酯和癸酸甘油三酯均购自sigma-Aldrich公司。甘油和其他试剂为分析纯或色谱纯。

实施例1

将3.Ommol癸酸、1.0mmol甘油加入到装有3mL正己烷的10mL带螺旋盖的玻璃试管中,旋紧盖子,在反应温度下预热使反应物溶解并混合均匀,然后加入50.0mg固定化脂肪酶。反应混合物在60℃旋转水浴锅中以150r/min的转速反应16h,加入3.5mL乙醇/丙酮(1:1,体积比)终止该反应。

实施例2

将3.Ommol癸酸、1.0mmol甘油加入到装有3mL正己烷的10mL带螺旋盖的玻璃试管中,旋紧盖子,在反应温度下预热使反应物溶解并混合均匀,然后加入50.0mg固定化脂肪酶。反应混合物在10℃旋转水浴锅中以150r/min的转速反应30h,加入3.5mL乙醇/丙酮(1:1,体积比)终止该反应。

实施例3

将3.Ommol癸酸、1.0mmol甘油加入到装有3mL正己烷的10mL带螺旋盖的玻璃试管中,旋紧盖子,在反应温度下预热使反应物溶解并混合均匀,然后加入50.0mg固定化脂肪酶。反应混合物在40℃旋转水浴锅中以150r/min的转速反应24h,加入3.5mL乙醇/丙酮(1:1,体积比)终止该反应。

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