[发明专利]一种口服型体液补充液无效

专利信息
申请号: 201210344348.3 申请日: 2012-09-18
公开(公告)号: CN102846662A 公开(公告)日: 2013-01-02
发明(设计)人: 刘近周;刘近标;刘翰晨 申请(专利权)人: 刘近标
主分类号: A61K33/42 分类号: A61K33/42;A61K38/38;A61K38/00;A61K38/06;A61K9/08;A61P3/12;A61P3/02;A61K33/14;A61K31/194;A61K33/30;A61K33/34;A61K33/26;A61K31/7004
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 250014 山东省济南市历*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 口服 体液 补充
【权利要求书】:

1.一种口服型体液补充液,其特征在于是由以下重量配比的原料制成:氯化钠5000-9000毫克,氯化钾100-500毫克、柠檬酸钙50-500毫克、磷酸氢钙50-500毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、葡萄糖5-500克,纯净水1000克,制备步骤如下:

按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,抽样检验合格后灌瓶包装,每瓶装200-500克。经高温高压消毒,或者用钴CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后装箱为成品。

2.一种口服型体液补充液,其特征在于是由以下重量配比的原料制成,氯化钠5000-9000毫克,氯化钾100-500毫克、柠檬酸钙50-500毫克、磷酸氢钙50-500毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、调味剂10-5000毫克、水溶性碳水化合物5-500克,纯净水1000克,其中,调味剂是水果味果粉、甜叶菊,柠檬酸,山梨酸钾中的一种或两种以上的混合物,制备步骤如下:

按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,抽样检验合格后灌瓶包装,每瓶装200-500克。经高温高压消毒或者用超滤、钴CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后装箱为成品。

3.一种口服型体液补充液,其特征在于是由以下重量配比的原料制成,氯化钠5000-9000毫克、氯化钾100-500毫克、柠檬酸钙50-500毫克、磷酸氢钙50-500毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、水溶性碳水化合物5-500克、氨基酸10-5000毫克、纯净水1000克,氨基酸是赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸中的一种或两种以上混合物,制备步骤如下:

按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,抽样检验合格后灌瓶包装,每瓶装200-500克.经高温高压消毒、经高温高压消毒,或者用超滤除菌,或者用钴CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后装箱为成品。

4.一种口服型体液补充液,其特征在于是由以下重量配比的原料制成,氯化钠5000-9000毫克、氯化钾100-500毫克、柠檬酸钙50-500毫克、磷酸氢钙50-500毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、水溶性碳水化合物5-500克、生物活性肽5-500毫克、纯净水1000克,其中,生物活性肽是谷胱苷肽、乳肽、大豆肽、玉米肽、卵白肽、畜产肽、水产肽、丝蛋白肽和抗菌肽中的一种或两种以上混合物,制备步骤如下:

按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,经或者用超滤除菌或者CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后灌瓶包装即为成品,每瓶装200-500克。

5.一种口服型体液补充液,其特征在于是由以下重量配比的原料制成,

氯化钠5000-9000毫克、氯化钾100-500毫克、柠檬酸钙50-500毫克、磷酸氢钙50-500毫克、硫酸锌10-50毫克、硫酸铜5-50毫克、硫酸亚铁10-100毫克、水溶性碳水化合物5-500克、复合维生素10-500毫克、纯净水1000克,维生素是维生素B1,B2,B6,B12,VC,叶酸,生物素中的一种或两种以上的混合物,制备步骤如下:

按配方重量配比称取各原料,加入纯净水中,溶解搅拌均匀静置2小时取上清液,抽样检验合格后灌瓶包装,每瓶装200-500克.经高温高压消毒,或者用超滤除菌,或者用钴CO60和紫外线灭菌,抽样检验合格后装箱为成品。

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