[发明专利]在铝及铝合金表面获得含微纳米SiO2颗粒镀层的方法有效
| 申请号: | 201210341238.1 | 申请日: | 2012-09-14 |
| 公开(公告)号: | CN102899644A | 公开(公告)日: | 2013-01-30 |
| 发明(设计)人: | 李伟洲;杨剑冰;李月巧;胡治流;刘伟 | 申请(专利权)人: | 广西大学 |
| 主分类号: | C23C18/36 | 分类号: | C23C18/36;C23C18/18 |
| 代理公司: | 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 | 代理人: | 翁建华 |
| 地址: | 530004 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 铝合金 表面 获得 纳米 sio sub 颗粒 镀层 方法 | ||
1.一种在铝及铝合金表面获得含微纳米SiO2颗粒镀层的方法,其特征是工艺流程为:
⑴试样预处理:试样经酒精浸泡、化学除油、碱侵蚀、水洗、酸侵蚀、水洗、两次浸锌、最后分别用丙酮、酒精超声清洗;
⑵SiO2纳米颗粒处理:将SiO2纳米颗粒置于非离子表面活性剂OP-21中浸泡,SiO2纳米颗粒粒径范围为50nm~100μm;
⑶进行复合化学镀:镀液配方为:硫酸镍25~35g/L、次亚磷酸钠30~40g/L、乙酸钠18~28g/L、柠檬酸三钠18~28g/L、氯化铵10~20g/L、乳酸0~6g/L、SiO2纳米颗粒10~20g/L;镀液pH为4~11,搅拌速度100~120r/min,控制温度为50~80℃,试样悬挂于镀液中施镀30分钟;
⑷用冷水洗去试样表面残余镀液得产品。
2.如权利要求1所述的在铝及铝合金表面获得含微纳米SiO2颗粒镀层的方法,其特征是在试样预处理中,先后将试样在酒精中浸泡5min;在温度为40~50℃的20g/L洗衣粉溶液中浸泡4~5min化学除油后用冷水作第一次水洗;在温度为20~30℃的质量比10%NaOH溶液中浸泡20s碱侵蚀后,再在温度为20~30℃的质量比98%H2SO450ml/L、质量比65%HNO350ml/L、质量比48%HF100ml/L的混合酸中浸泡15s后用冷水进行第二次水洗。
3.如权利要求1所述的在铝及铝合金表面获得含微纳米SiO2颗粒镀层的方法,其特征是在试样预处理中,第一次浸锌的配方为:NaOH 45~55g/L、ZnO 3~8g/L、酒石酸钾钠1~5g/L、FeCl3·6H2O 1~5g/L、NaNO30.5~3g/L,温度15~27℃,时间30~60s;第二次浸锌的配方为:NaOH 110~130g/L、ZnO 15~25g/L、酒石酸钾钠45~55g/L、FeCl3·6H2O 1~5g/L、NaNO30.5~3g/L,温度20~25℃,时间10~30s。
4.如权利要求3所述的在铝及铝合金表面获得含微纳米SiO2颗粒镀层的方法,其特征是在试样预处理中,第一次浸锌后用体积比为1:1的65%HNO3浸泡30~90s后退除浸锌层,再进行第二次浸锌。
5.如权利要求1所述的在铝及铝合金表面获得含微纳米SiO2颗粒镀层的方法,其特征是在试样预处理中,浸锌后的试样用丙酮、酒精超声清洗各10min。
6.如权利要求1所述的在铝及铝合金表面获得含微纳米SiO2颗粒镀层的方法,其特征是将SiO2纳米颗粒置于添加了非离子表面活性剂OP-21︰蒸馏水=0.1~1g︰100ml的溶液中浸泡10min。
7.如权利要求1所述的在铝及铝合金表面获得含微纳米SiO2颗粒镀层的方法,其特征是复合化学镀后的试样冷水洗3-4次。
8.如权利要求1所述的在铝及铝合金表面获得含微纳米SiO2颗粒镀层的方法,其特征是用冷水洗去试样表面残余镀液后,通过热处理进一步提高镀层的综合性能。
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C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C18-00 通过液态化合物分解抑或覆层形成化合物溶液分解、且覆层中不留存表面材料反应产物的化学镀覆
C23C18-02 .热分解法
C23C18-14 .辐射分解法,例如光分解、粒子辐射
C23C18-16 .还原法或置换法,例如无电流镀
C23C18-54 .接触镀,即无电流化学镀
C23C18-18 ..待镀材料的预处理





