[发明专利]一种锌配合物

说明书

一、技术领域

本发明涉及一种金属有机配位化合物（配合物）及其制备方法，特别涉及含氮的金属有机配合物及其制备方法，确切地说是一种锌氮配合物及其合成方法。

二、背景技术

   含氮的金属有机配合物具有新颖的结构以及在催化、电化学、吸附、离子交换和磁性等方面具有潜在的应用前景，这类化合物的研究越来越引起人们的浓厚兴趣，已经在备受无机化学、配位化学、金属有机化学和生物无机化学等方面的研究者的广泛重视，并取得引人瞩目的研究成果。

参考文献：

[1]  徐光宪. 北京大学学报，2003，38（2）：149-152.

[2]  丁彦滨，彭丽，等. 化学工程师，2003，99（6）：42-43.

   锌氮金属有机配合物具有一些优良的催化性能，与材料科学、有机合成、生命科学等学科密切相关，含Zn-N的金属有机配合物在高分子和有机合成不对称催化领域具有重要意义。成为国内外研究的热点之一，已经有大量的文献报道。

参考文献：

[3]  M. del Carme Castellano, Josefina Pons, Jordi García-Antón ,et al. Inorganica Chimica OActa， 2008，361：2923-2928.

[4]  Dennis A. Walker，Timothy J. Woodman，Mark Schormann,et al. Organometallics，2003，22：797-803。

 

三、发明内容

本发明旨在提供一种Zn-N金属有机配合物以应用于催化领域，所要解决的技术问题是一锅法一步合成锌氮配合物。

    本发明所称的锌配合物是1-甲基哌嗪三氯化锌配合物由1-(2-氰乙基)-4-甲基哌嗪制备的由以下化学式所示的配合物：

化学名称：1-甲基哌嗪三氯化锌配合物，简称配合物(I)。

 

本配合物的合成方法包括反应、分离和纯化，其特征是1-(2-氰乙基)-4-甲基哌嗪和-L/D氨基醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl₂ (110-120mol%)于氯苯溶剂中回流反应72小时。

将配合物（I）静置三天后，过滤，得固体滤渣，用乙醇和二氯甲烷配饱和溶液，自然挥发得配合物单晶。

该配合物的反应机理可推测为1-(2-氰乙基)-4-甲基哌嗪在大量强路易斯酸氯化锌作用下，不稳定，脱去丙腈，并迅速与与氯化锌配位并与溶液中产生的的HCl分子作用，形成1-甲基哌嗪三氯化锌配合物。

 

四、附图说明

图1是配合物 (I) 的单晶衍射图。

五、具体实施方式

（一）手性配合物的制备

1、1-甲基哌嗪三氯化锌配合物的制备

₃, 27℃), δ (ppm) = 4.81(s，1H), 2.80 (s, 5H), 2.32(s, 3H), 2.12(s, 3H)； ¹³C NMR (125 MHz, CDCl₃) 48.8(x2), 41.0(x2)，39.8（x2）。IR :3491(s), 3455(s), 3189(s), 3006(s), 2956(w), 2771(m), 1585(s), 1458(s), 1387(w), 1128(s), 1099(m), 1058(s), 1035(s), 998(s), 976(m), 870(m),701(s); 元素分析：C:22.20%, H, 4.56%, N, 10.10%.

晶体数据如下：

      Identification code               mo_dm12441_0m 

      Empirical formula                 C5 H12 Cl3 N2 Zn 

      Formula weight                    271.89 

      Temperature                       173(2) K 

      Wavelength                        0.71073 A