[发明专利]三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯半抗原、人工抗原和抗体及合成有效
申请号: | 201210338950.6 | 申请日: | 2012-09-14 |
公开(公告)号: | CN102838555A | 公开(公告)日: | 2012-12-26 |
发明(设计)人: | 安德烈;石磊;张平静;潘成军;苏琼;谢德逊 | 申请(专利权)人: | 湖南大学 |
主分类号: | C07D251/32 | 分类号: | C07D251/32;C07K14/765;C07K14/77;C07K16/44 |
代理公司: | 长沙市融智专利事务所 43114 | 代理人: | 魏娟 |
地址: | 410082 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 丙基 异氰脲酸酯 半抗原 人工 抗原 抗体 合成 | ||
1.一种三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯半抗原,其特征在于,具有式Ⅰ所示结构:
式I
其中,n=0~10的整数。
2.根据权利要求1所述的三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯半抗原,其特征在于,所述式I中的n为1、3或5。
3.一种如权利要求1所述的三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯半抗原的制备方法,其特征在于,制备过程为:将2,4,6-三(烯丙氧基)-1,3,5-三嗪、二水氯化铜、水和甲苯发生重排反应,制得3,5-二烯丙基异氰脲酸酯亚胺;将制得的3,5-二烯丙基异氰脲酸酯亚胺和氢氧化钠水溶液反应,得到3,5-二烯丙基异氰脲酸酯亚胺钠盐;再将3,5-二烯丙基异氰脲酸酯亚胺钠盐和溴代C1~11酸乙酯发生取代反应后,与溴加成,再在酸性条件下进行酯的水解反应,即得到含有脂肪羧基的三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯半抗原。
4.根据权利要求3所述的制备过程,其特征在于,所述的制备过程中2,4,6-三(烯丙氧基)-1,3,5-三嗪、二水氯化铜、水和甲苯在90~100°C下反应3~5h;3,5-二烯丙基异氰脲酸酯亚胺和氢氧化钠水溶液在5~50°C反应1h;3,5-二烯丙基异氰脲酸酯亚胺钠盐和溴代C1~11酸乙酯在30~70°C下取代反应8~20h;与溴加成的反应条件为5~50°C反应1~2h;酸性条件下酯的水解反应条件为70~100°C反应10~24h。
5.三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯人工抗原,其特征在于,具有式II所示结构:
式II
其中n=0~10的整数;Protein表示载体蛋白。
6.根据权利要求5所述的三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯人工抗原,其特征在于,所述式II中的n为1。
7.根据权利要求5或6所述的三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯人工抗原,其特征在于,所述的载体蛋白包括牛血清蛋白或卵清蛋白。
8.一种特异性识别三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯的多克隆抗体,其特征在于,采用权利要求5~7所述的三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯人工抗原经动物的特异性免疫反应后得到的免疫球蛋白。
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