[发明专利]一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：

金花茶叶1～25重量份    杜仲叶1～20重量份    三七叶1～20重量份

银杏叶1～20重量份    绞股蓝1～20重量份。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：

金花茶叶5重量份    杜仲叶5重量份    三七叶4重量份

银杏叶3重量份    绞股蓝3重量份。

3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：

金花茶叶8重量份    杜仲叶6重量份    三七叶4重量份

银杏叶4重量份  绞股蓝3重量份。

4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：

金花茶叶16重量份    杜仲叶17重量份    三七叶8重量份

银杏叶8重量份    绞股蓝7重量份。

5.如权利要求1、2、3或4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该制备方法为：取本发明药物组合物原料药，加入常规辅料，按照常规工艺制备成临床可接受的各种剂型，如：袋泡茶剂、颗粒剂、片剂、口服液体制剂、胶囊剂。

6.如权利要求1、2、3或4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该制备方法为：将本发明药物组合物原料药按药材总重量加水8～12倍煎煮两次，每次1～2小时，过滤，合并滤液，放锅内加热浓缩至65～75℃时溶液相对密度为1.1～1.35；加入常规辅料，按照常规方法制备成临床可接受的各种剂型。

7.如权利要求6所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该制备方法为：将本发明药物组合物原料药按药材总重量加水8～12倍煎煮两次，第一次加12倍水煎煮2小时，第二次加8倍水煎煮1.5小时，过滤，合并滤液，放锅内加热浓缩至70℃时溶液相对密度为1.1～1.2，得药液A；将药液A加入乙醇使其含醇量达50%以上，搅拌均匀，静置20～24小时，过滤，去沉淀物，得药液B；滤液回收乙醇，将上药液B放在乙醇回收装置内，加热回收乙醇，回收乙醇后的药液，放锅内加热适当浓缩，挥发残留的少量乙醇，得药液C；取药液C，加入1/4药液重量份的80%含糖量的糖浆，混匀，灌装，灭菌，即得。

8.如权利要求6所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该制备方法为：将本发明药物组合物原料药按药材总重量加水8～12倍煎煮两次，第一次加12倍水煎煮2小时，第二次加8倍水煎煮1.5小时，过滤，合并滤液，糖滤液加热浓缩至70℃时溶液相对密度为1.3～1.35的清膏，加入1/3清膏重量份的淀粉，混合均匀，干燥，粉碎，分别加入1%药粉重量份的硬脂酸镁、滑石粉，混匀，压片，包糖衣或薄膜衣，得到片剂；

或者将本发明药物组合物原料药按药材总重量加水8～12倍煎煮两次，第一次加12倍水煎煮2小时，第二次加8倍水煎煮1.5小时，过滤，合并滤液，滤液加热浓缩至70℃时溶液相对密度为1.3～1.35的清膏，加入1/3清膏重量份的淀粉混合，干燥，粉碎，制粒，分装于胶囊内，得到胶囊剂；

或者将本发明药物组合物原料药按药材总重量加水8～12倍煎煮两次，第一次加12倍水煎煮2小时，第二次加8倍水煎煮1.5小时，过滤，合并滤液，滤液加热浓缩至70℃时溶液相对密度为1.3～1.35的清膏，加入2/3清膏重量份的蔗糖粉，混合均匀，制粒，干燥，分装，得成品颗粒剂。

9.如权利要求1、2、3或4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该制备方法为：将本发明药物组合物原料药粉碎成粗粉，过10目筛，分装成5克/袋，得成品袋泡茶。

10.如权利要求1、2、3或4所述的药物组合物在制备治疗心脑血管疾病药物中的应用。