[发明专利]一种畜禽用复方喹诺酮类注射液及其制备方法

权利要求书

1.一种畜禽用复方喹诺酮类注射液，其特征在于其包括有效成分和溶剂，其中有效成分由以下组分组成，各组分的质量体积浓度为：

喹诺酮类药物      1-30%；

氨基糖苷类药物    2-20%；

维生素C          0.2-5%；

牛磺酸            1-8%；

助溶剂            2-10%；

抗氧化剂          0.1%；

EDTA-2Na         0.01%；

溶剂为注射用水。

2.根据权利要求1所述的畜禽用复方喹诺酮类注射液，其特征在于其包括有效成分和溶剂，其中有效成分由以下组分组成，各组分的质量体积浓度为： 

喹诺酮类药物      5-10%；

氨基糖苷类药物    5-10%；

维生素C          1-3%；

牛磺酸            3-5%；

助溶剂            3-8%；

抗氧化剂          0.1%；

EDTA-2Na         0.01%；

溶剂为注射用水。

3.根据权利要求1所述的畜禽用复方喹诺酮类注射液，其特征在于其包括有效成分和溶剂，其中有效成分由以下组分组成，各组分的质量体积浓度为：

喹诺酮类药物      5%；

氨基糖苷类药物    5%；

维生素C          2%；

牛磺酸            5%；

助溶剂            5%；

抗氧化剂          0.1%；

EDTA-2Na         0.01%；

溶剂为注射用水。

4.根据权利要求1-3所述的畜禽用复方喹诺酮类注射液，其特征在于：其还包括质量体积浓度为4-20%的盐酸溶液，盐酸溶液调节所述注射液的pH至3.5-5.5。

5.根据权利要求4所述的畜禽用复方喹诺酮类注射液，其特征在于：所述喹诺酮类药物为达氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛美沙星或甲磺酸达氟沙星、盐酸氧氟沙星、烟酸诺氟沙星、盐酸环丙沙星、乳酸环丙沙星、甲磺酸培氟沙星、盐酸洛美沙星中的一种或两种以上混合。

6.根据权利要求4所述的畜禽用复方喹诺酮类注射液，其特征在于：所述氨基糖苷类药物为硫酸卡那霉素、硫酸单卡那霉素、硫酸庆大霉素、硫酸新霉素、硫酸庆大-小诺霉素、硫酸丁胺卡那霉素中的一种或两种以上混合。

7.根据权利要求4所述的畜禽用复方喹诺酮类注射液，其特征在于：所述助溶剂选自丙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇中的一种或两种以上混合。

8.根据权利要求4所述的畜禽用复方喹诺酮类注射液，其特征在于：所述抗氧化剂为亚硫酸氢钠。

9.一种畜禽用复方喹诺酮类注射液的制备方法，其特征在于其包括以下步骤：

1） 在喹诺酮类药物加入注射用水，并通过加入盐酸溶液调节pH至2.5-3.5使其溶解，得到溶液Ⅰ；

2） 在氨基糖苷类药物加入注射用水，并通过加入盐酸溶液调节pH至4.5-5.5使其溶解，得到溶液Ⅱ；

3）将维生素C、牛磺酸、亚硫酸氢钠与EDTA-2Na用注射水溶解，得到溶液Ⅲ，备用； 

4）把溶液Ⅰ和溶液Ⅱ混合，再边搅拌边加入助溶剂以及溶液Ⅲ，搅拌均匀后再用盐酸溶液调节pH至3.5-5.5，得到混合溶液；

5）将上述混合溶液用滤膜过滤，分装后用流通蒸汽灭菌，即得。

10.根据权利要求9所述的畜禽用复方喹诺酮类注射液的制备方法，其特征在于：所述滤膜的滤孔直径为0.40μm -0.50μm，流通蒸汽的温度100℃-150℃。