[发明专利]一种超支化聚硅氧烷改性聚苯胺及其制备方法有效
| 申请号: | 201210325483.3 | 申请日: | 2012-09-05 |
| 公开(公告)号: | CN102807674A | 公开(公告)日: | 2012-12-05 |
| 发明(设计)人: | 梁国正;强志翔;顾嫒娟;张志勇;袁莉 | 申请(专利权)人: | 苏州大学;顾嫒娟 |
| 主分类号: | C08G73/02 | 分类号: | C08G73/02 |
| 代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 陶海锋 |
| 地址: | 215123 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 超支 化聚硅氧烷 改性 苯胺 及其 制备 方法 | ||
1.一种超支化聚硅氧烷改性聚苯胺的制备方法,其特征在于包括如下步骤:在N2保护和搅拌条件下,按质量比,将10份聚苯胺溶解于500~1000份二甲基亚砜中,得到聚苯胺溶液;在聚苯胺溶液中逐滴加入1~3份经封端处理的含环氧基的超支化聚硅氧烷和0.05~0.1份的盐酸,在20~50℃的温度条件下搅拌10~72小时;反应结束后,洗涤、抽滤,去除溶剂,得到超支化聚硅氧烷改性聚苯胺。
2.根据权利要求1所述的一种超支化聚硅氧烷改性聚苯胺的制备方法,其特征在于:所述的聚苯胺的制备方法,在N2保护下,按摩尔计,将1份聚苯胺类单体与0.5~1份掺杂酸的水溶液混合,在温度为0~5℃的搅拌条件下,滴加1份引发剂的水溶液;滴加完毕后,反应5~24小时,再分别用掺杂酸的水溶液、丙酮、去离子水洗涤,经抽滤,干燥后,得到聚苯胺。
3.根据权利要求2所述的一种超支化聚硅氧烷改性聚苯胺的制备方法,其特征在于:所述的聚苯胺类单体为苯胺、邻甲苯胺、间氨基苯磺酸、2,3-二甲基苯胺、间甲苯胺、邻氨基苯磺酸、邻氨基苯甲酸、间氨基苯甲酸的均聚物或它们任意组合的共聚物。
4.根据权利要求2所述的一种超支化聚硅氧烷改性聚苯胺的制备方法,其特征在于:所述的掺杂酸为盐酸、硫酸、硝酸、氨基磺酸、对甲苯磺酸、β-萘磺酸、樟脑磺酸或十二烷基苯磺酸。
5.根据权利要求2所述的一种超支化聚硅氧烷改性聚苯胺的制备方法,其特征在于:所述的引发剂为过硫酸铵或过硫酸钾。
6.根据权利要求1所述的一种超支化聚硅氧烷改性聚苯胺的制备方法,其特征在于:所述的经封端处理的含环氧基的超支化聚硅氧烷的制备方法,在N2保护下,按摩尔计,将11~16份蒸馏水与10份含环氧基团的三烷氧基硅烷混合均匀,加入40~60份溶剂无水乙醇,在搅拌条件下缓慢滴加0.001~0.003份催化剂,滴加完毕后升温至50~70℃,反应6~8小时后,得到混合物A;按摩尔计,将6~8份蒸馏水与6份封端剂混合均匀,加入30~40份溶剂无水乙醇,在搅拌条件下缓慢滴加0.001~0.003份催化剂,滴加完毕后升温至50~70℃,反应4~6小时后,得到混合物B;再将混合物B逐滴加入混合物A中,升温至50~70℃,反应6~8小时后静置8~12小时,取下层溶液,洗涤、干燥,得到经封端处理的含环氧基的超支化聚硅氧烷。
7.根据权利要求6所述的一种超支化聚硅氧烷改性聚苯胺的制备方法,其特征在于:所述的含环氧基的三烷氧基硅烷为3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己烷基)乙基三甲氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己烷烷基)乙基三乙氧基硅烷,或它们的任意组合。
8.根据权利要求6所述的一种超支化聚硅氧烷改性聚苯胺的制备方法,其特征在于:所述的催化剂为盐酸、硫酸、对甲苯磺酸、四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵、氢氧化钠或氢氧化钾。
9.根据权利要求6所述的一种超支化聚硅氧烷改性聚苯胺的制备方法,其特征在于:所述的封端剂为六甲基二硅氧烷、三甲基氯硅烷、三苯基氯硅烷、三乙基氯硅烷或其组合。
10.一种按权利要求1所述的制备方法得到的超支化聚硅氧烷改性聚苯胺。
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