[发明专利]一种3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3氢)-酮的制备方法有效
| 申请号： | 201210320680.6 | 申请日： | 2012-08-31 |
| 公开（公告）号： | CN103664846A | 公开（公告）日： | 2014-03-26 |
| 发明（设计）人： | 于福强;于春睿;王徵;叶艳明;武恩明;薛有仁 | 申请（专利权）人： | 中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/83 | 分类号： | C07D307/83 |
| 代理公司： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人： | 周秀梅;何薇 |
| 地址： | 100031 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 甲氧基 甲基 呋喃 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3氢)-酮的制备方法：苯并呋喃-2(3H)-酮与1.0～5.0倍摩尔的原甲酸三甲酯于30～150℃反应，生成3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3氢)-酮；反应在lewis酸催化剂作用下进行，催化剂的用量以重量计为原料苯并呋喃-2(3H)-酮的0.01～5%。
2.按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的lewis酸催化剂选自AlCl3、FeCl3、BF3、ZnCl2或TiCl4；催化剂的用量以重量计为原料苯并呋喃-2(3H)-酮的0.5～2%。
3.按照权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述的lewis酸催化剂选自AlCl3或FeCl3；催化剂的用量以重量计为原料苯并呋喃-2(3H)-酮的0.9～1.2%。
4.按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于：反应温度为80～130℃。
5.按照权利要求4所述的制备方法，其特征在于：反应温度为95～105℃。
6.按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于：原甲酸三甲酯的用量以摩尔计为苯并呋喃-2(3H)-酮的1.5～3.5倍。
7.按照权利要求6所述的制备方法，其特征在于：原甲酸三甲酯的用量以摩尔计为苯并呋喃-2(3H)-酮的1.9～2.1倍。
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