[发明专利]一种水溶性ZnSe量子点的制备方法无效
| 申请号： | 201210316222.5 | 申请日： | 2012-08-30 |
| 公开（公告）号： | CN102786039A | 公开（公告）日： | 2012-11-21 |
| 发明（设计）人： | 孟健;梁青爽 | 申请（专利权）人： | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 主分类号： | C01B19/04 | 分类号： | C01B19/04 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 赵青朵;李玉秋 |
| 地址： | 130022 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 水溶性 znse 量子 制备 方法 | ||
1.一种水溶性ZnSe量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
A）将锌源可溶性化合物、铜源可溶性化合物与含巯基的羧酸类化合物在水中混合搅拌，调节pH值至8~12，得到混合溶液；
B）将所述混合溶液与硒氢化钠溶液混合，得到前驱体溶液，水热反应后，得到水溶性ZnSe量子点。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述硒氢化钠溶液按照如下方法制备：
将硒粉与硼氢化钠按照摩尔比为1:（2~8）的比例溶于水中，反应后得到硒氢化钠溶液。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述硒氢化钠溶液的浓度为0.01~0.75mol/L。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述含巯基的羧酸类化合物为3-巯基丙酸、巯基丁二酸、巯基乙酸、半胱氨酸、2-巯基丙酸、巯基丁酸、巯基戊酸、巯基己酸、巯基庚酸、巯基辛酸或巯基壬酸。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述锌源可溶性化合物与铜源可溶性化合物的摩尔比为1：（0.004~0.0065）。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述锌源可溶性化合物与含巯基的羧酸类化合物的摩尔比为1：（2~3）。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述前驱体溶液中锌离子与硒离子的摩尔比为1：（0.18~0.25）。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述水热反应的反应温度为130℃~200℃，反应时间为10~70min。
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤A具体为：
A1）将锌源可溶性化合物溶于水中，得到锌源储备液；
将铜源可溶性化合物溶于水中，得到铜源储备液；
A2）将所述锌源储备液与所述铜源储备液混合，加入含巯基的羧酸类化合物，混合搅拌，调节pH值至8~12，得到混合溶液。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述锌源储备液的浓度为0.01~0.1mol/L。
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