[发明专利]人PPP5C基因的用途及其相关药物有效

申请号：	201210313783.X	申请日：	2012-08-29
公开（公告）号：	CN103623426B	公开（公告）日：	2019-03-12
发明（设计）人：	朱向莹;孙琴;高博;沈浩;金杨晟;瞿红花;曹跃琼	申请（专利权）人：	上海吉凯基因化学技术有限公司
主分类号：	A61K48/00	分类号：	A61K48/00;A61P35/00;C12Q1/6886;C12N15/113;C12N15/63;C12N15/867
代理公司：	上海光华专利事务所(普通合伙) 31219	代理人：	许亦琳;余明伟
地址：	200233 上海市***	国省代码：	上海;31
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摘要：
搜索关键词：	ppp5c 基因用途及其相关药物
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【权利要求书】：

1.一种分离的PPP5C基因作为作用靶标在筛选结肠癌治疗药物中的用途；所述用途具体是指：将PPP5C基因作为作用靶标筛选能降低结肠癌细胞中PPP5C基因的表达水平的双链RNA或shRNA作为结肠癌治疗药物，所述双链RNA或shRNA的靶序列如SEQ ID NO:2所示。

2.一种药物组合物在制备结肠癌治疗药物中的用途，所述药物组合物的有效物质含有以下之任一：降低结肠癌细胞中PPP5C基因表达水平的分离的核酸分子、PPP5C基因干扰核酸构建体、PPP5C基因干扰慢病毒，所述核酸分子包含：能降低结肠癌细胞中PPP5C基因的表达水平的双链RNA或shRNA，所述双链RNA或shRNA的靶序列如SEQ ID NO:2所示；所述PPP5C基因干扰核酸构建体，含有编码所述分离的核酸分子中的shRNA的基因片段，能表达所述shRNA；所述PPP5C基因干扰慢病毒由将编码所述shRNA的基因片段克隆入慢病毒载体后获得。

3.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述双链RNA为小干扰RNA，该小RNA第一链的序列如SEQ ID:23所示。

4.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述shRNA序列如SEQ ID:24所示。

5.如权利要求2所述用途，其特征在于，所述PPP5C基因干扰核酸构建体为干扰慢病毒载体。

6.如权利要求5所述用途，其特征在于，所述干扰慢病毒载体由将编码所述shRNA的基因片段克隆入慢病毒载体后获得，所述慢病毒载体选自：pLKO.1-puro、

pLKO.1-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-tGFP、pLKO.1-CMV-Neo、pLKO.1-Neo、

pLKO.1-Neo-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-TagCFP、pLKO.1-puro-CMV-TagYFP、

pLKO.1-puro-CMV-TagRFP、pLKO.1-puro-CMV-TagFP635、

pLKO.1-puro-UbC-TurboGFP、pLKO.1-puro-UbC-TagFP635、pLKO-puro-IPTG-1xLacO、

pLKO-puro-IPTG-3xLacO、pLP1、pLP2、pLP/VSV-G、pENTR/U6、

pLenti6/BLOCK-iT-DEST、pLenti6-GW/U6-laminshrna、pcDNA1.2/V5-GW/lacZ、

pLenti6.2/N-Lumio/V5-DEST、pGCSIL-GFP或pLenti6.2/N-Lumio/V5-GW/lacZ中的任一。

7.如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述PPP5C基因干扰慢病毒由所述干扰慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下，经过病毒包装而成。