[发明专利]一种温肾助阳的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种温肾助阳的药物组合物，其特征在于，其活性成分由以下重量份的中药制成：该组合物由人参10-15份、五味子4-18份、淫羊藿100-450份、黄芪10-15份、酸枣仁10-15份、丹参10-15份、生地黄60-225份、鹿茸10-45份、哈蟆油0.5-3份、鹅管石10-15份、韭菜子10-120份、蛇床子60-225份、胡芦巴10-135份、鹿鞭0.5-3份、牛鞭10-75份、狗鞭10-45份、海马10-15份、大海米10-15份、冰片1-7.5份和柞蚕蛹100-450份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，其活性成分由以下重量份的中药制成：人参10-15份、五味子6-15份、淫羊藿160-375份、黄芪10-15份、酸枣仁10-15份、丹参10-15份、生地黄80-180份、鹿茸14-33份、哈蟆油0.8-1.8份、鹅管石10-15份、韭菜子30-75份、蛇床子80-180份、胡芦巴40-97.5份、鹿鞭0.8-1.8份、牛鞭18-45份、狗鞭13-33份、海马10-15份、大海米10-15份、冰片1-4.5份和柞蚕蛹160-375份。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，其活性成分由以下重量份的中药制成：人参10-15份、五味子8-12份、淫羊藿200-300份、黄芪10-15份、酸枣仁10-15份、丹参10-15份、生地黄100-150份、鹿茸18-27份、哈蟆油1-1.5份、鹅管石10-15份、韭菜子40-60份、蛇床子100-150份、胡芦巴50-75份、鹿鞭1-1.5份、牛鞭24-36份、狗鞭17.2-25.8份、海马10-15份、大海米10-15份、冰片2.4-3.6份和柞蚕蛹200-300份。

4.根据权利要求1-3任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物，由以下方法制备：

1）称取配方量的人参、海马、鹿茸、哈蟆油、黄芪、蛇床子、鹅管石及配方量一半的生地黄净药材粉碎成细粉，过筛，混匀；

2）称取配方量的冰片单研成细粉后再与步骤1）中的细粉配研，过筛，混匀；

3）取配方量的韭菜子、胡芦巴、淫羊藿、五味子、丹参、酸枣仁及剩余的生地黄净药材加水煎煮，滤过，滤液浓缩，干燥，粉碎，过筛，混匀；

4）再取配方量的牛鞭、狗鞭、鹿鞭、柞蚕蛹及大海米破碎成段，用乙醇回流提取，浓缩，干燥，粉碎，过筛；

5）将步骤2）-4）的细粉及膏粉混合，过筛，混匀，即得。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物由以下方法制备：

1）称取配方量的人参、海马、鹿茸、哈蟆油、黄芪、蛇床子、鹅管石及配方量一半的生地黄净药材粉碎成细粉，过筛，混匀；

2）称取配方量的冰片单研成细粉后再与步骤1）中的细粉配研，过筛，混匀；

3）取配方量的韭菜子、胡芦巴、淫羊藿、五味子、丹参、酸枣仁及剩余的生地黄净药材加水煎煮2-4次，每次加水量为生药量的3-8倍，煎煮时间为1-3小时，滤过，滤液浓缩至80℃检测相对密度为1.35-1.40的稠膏，干燥，粉碎，过筛，混匀；

4）再取配方量的牛鞭、狗鞭、鹿鞭、柞蚕蛹及大海米破碎成段，回流提取1-3次，每次加入浓度为50-75%的乙醇量为生药量的3-6倍量，提取时间为1-4小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，浓缩至80℃检测相对密度为1.35-1.40的稠膏，75-85℃干燥，粉碎，过筛；

5）将步骤2）-4）的细粉及膏粉混合，过筛，混匀，即得。

6.一种制备权利要求1-5任一项所述药物组合物的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

1）称取配方量的人参、海马、鹿茸、哈蟆油、黄芪、蛇床子、鹅管石及配方量一半的生地黄净药材粉碎成细粉，过筛，混匀；

2）称取配方量的冰片单研成细粉后再与步骤1）中的细粉配研，过筛，混匀；

3）取配方量的韭菜子、胡芦巴、淫羊藿、五味子、丹参、酸枣仁及剩余的生地黄净药材加水煎煮，滤过，滤液浓缩，干燥，粉碎，过筛，混匀；

4）再取配方量的牛鞭、狗鞭、鹿鞭、柞蚕蛹及大海米破碎成段，用乙醇回流提取，浓缩，干燥，粉碎，过筛；

5）将步骤2）-4）的细粉及膏粉混合，过筛，混匀，即得。

7.含权利要求1-5任一项所述药物组合物的制剂，所述制剂可以由药物组合物与药学上可接受的载体制备成制剂。