[发明专利]含有泰比培南酯的口服制剂

权利要求书

1.一种含有泰比培南酯的口服制剂，其特征在于该制剂中含有如下质量含量的组分：泰比培南酯1%~20%，填充剂60%~98%，粘合剂0.5%~10%，包衣剂3%~50%；其中该口服制剂在制备中只以水为溶剂。

2.根据权利要求1所述的口服制剂，其特征在于该制剂中含有如下质量含量的组分：泰比培南酯5%~10%，填充剂70%~85%，粘合剂0.5%~10%，包衣剂7%~20%。

3.根据权利要求1所述的口服制剂，其特征在于该制剂中还含有调味剂0.1%~1%和/或包衣剂附加剂1%~5%。

4.根据权利要求1或2所述的口服制剂，其特征在于所述粘合剂选自羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、淀粉浆中的一种或几种。

5.根据权利要求4所述的口服制剂，其特征在于所述粘合剂为低粘度羟丙基纤维素。

6.根据权利要求1或2所述的口服制剂，其特征在于所述填充剂选自蔗糖、甘露醇、乳糖、山梨糖醇、木糖醇、麦芽糖醇、淀粉、微晶纤维素中的一种或几种；所述包衣剂选自甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物、甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和甲基丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇中的一种或几种。

7.根据权利要求3所述的口服制剂，其特征在于所述包衣剂附加剂选自增塑剂、助流剂、抗粘剂、着色剂、乳化剂和稳定剂中的一种或几种。

8.根据权利要求3所述的口服制剂，其特征在于调味剂选自甜味剂或芳香剂中的一种或几种。

9.根据权利要求1或2所述的口服制剂，其特征在于所述口服制剂为颗粒剂、片剂、咀嚼片剂、微丸剂或胶囊剂。