[发明专利]一种碳氢工业尾气合成代用天然气的甲烷化方法无效

专利信息
申请号: 201210308199.5 申请日: 2012-08-27
公开(公告)号: CN102827656A 公开(公告)日: 2012-12-19
发明(设计)人: 安承东;张曙明;韩谛 申请(专利权)人: 东华工程科技股份有限公司
主分类号: C10L3/08 分类号: C10L3/08
代理公司: 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 代理人: 余成俊
地址: 230024 *** 国省代码: 安徽;34
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 碳氢 工业 尾气 合成 代用 天然气 甲烷 方法
【权利要求书】:

1.一种碳氢工业尾气合成代用天然气的甲烷化方法,其特征在于,将经脱硫净化的原料工业尾气温度送进入一段反应器,在催化剂的作用下进行CO和H2之间甲烷化反应,控制合成气的停留时间,使得CO反应50%,合成气温度上升至600-650℃后,出一段反应器,先后进入蒸汽过热器和一段废热锅炉,合成气温度降至250-300℃后,再进入二段反应器,同样控制合成气的停留时间,将CO全部基本反应掉,合成气温度上升至450-500℃后,出二段反应器,进入二段废热锅炉,合成气温度降至250-300℃后,进入三段反应器,在催化剂的作用下,进行CO2和H2之间甲烷化反应,将CO2全部反应完全,温度上升至350-400℃,出三段反应器,进入三段废热锅炉,温度降至250-300℃后,再先后进入锅炉给水预热器,脱盐水预热器,温度降至80℃左右,最后用循环水冷却至常温,进入气液分离器,脱除产品气中的冷凝液,送至界外。

2.根据权利要求1所述的碳氢工业尾气合成代用天然气的甲烷化方法,其特征在于,所述的一段反应器的进口合成气温度为260-320℃,压力为2.5MPa.G,一段反应器合成气的出口温度为600-650℃,压力为2.48MPa.G,一段反应器的空速为1000-1500h-1,蒸汽过热器进口蒸汽为3.82MPa.G饱和蒸汽,出口温度为450℃,一段废热锅炉出口蒸汽为3.82MPa.G饱和蒸汽。

3.根据权利要求1所述的碳氢工业尾气合成代用天然气的甲烷化方法,其特征在于,所述的二段反应器的进口合成气温度为250-300℃,压力为2.45MPa.G,一段反应器合成气的出口温度为450-500℃,压力为2.43MPa.G,二段反应器的空速为1000-1500h-1,二段废热锅炉出口蒸汽为3.82MPa.G饱和蒸汽。

4.根据权利要求1所述的碳氢工业尾气合成代用天然气的甲烷化方法,其特征在于,所述的三段反应器的进口合成气温度为250-300℃,压力为2.41MPa.G,一段反应器合成气的出口温度为400-450℃,压力为2.4MPa.G,二段反应器的空速为1000-1500h-1,三段废热锅炉出口蒸汽为3.82MPa.G饱和蒸汽。

5.根据权利要求1所述的碳氢工业尾气合成代用天然气的甲烷化方法,其特征在于,所述的一段反应器的甲烷化反应的热点温度为650-700℃;所述的二段反应器的甲烷化反应的热点温度为550-600℃;所述的三段反应器的甲烷化反应的热点温度为450-500℃。

6.根据权利要求1所述的碳氢工业尾气合成代用天然气的甲烷化方法,其特征在于,所述的催化剂的升温是在车状态下,系统以氮气吹扫置换后开始;催化剂干燥用氮气升温,升温速率为20-30℃/小时,升至120℃恒温4小时,恒温后继续以20-30℃/小时的速度升至250℃,250℃恒温2小时后切换氢气,继续恒温4小时,以20-30℃/小时的速度升温至350℃,恒温4小时,以20-30℃/小时的速度升温至400℃,恒温8-12小时,还原结束。

7.根据权利要求6所述的碳氢工业尾气合成代用天然气的甲烷化方法,其特征在于,所述的催化剂还原的最终温度应大于400℃,还原气体的循环采用循环用风机,三段甲烷化催化剂的还原应可单独进行或串联进行。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东华工程科技股份有限公司,未经东华工程科技股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210308199.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top