[发明专利]氟化钡上转换透明陶瓷及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201210296877.0 申请日: 2012-08-20
公开(公告)号: CN102826850A 公开(公告)日: 2012-12-19
发明(设计)人: 张希艳;石慧;米晓云;王能利 申请(专利权)人: 长春理工大学
主分类号: C04B35/553 分类号: C04B35/553;C04B35/622
代理公司: 长春菁华专利商标代理事务所 22210 代理人: 陶尊新
地址: 130022 吉林*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 氟化钡 转换 透明 陶瓷 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种氟化钡上转换透明陶瓷及其制备方法,通过在氟化钡基质中稀土掺杂获得具有上转换性能的氟化钡透明陶瓷,属于光功能材料技术领域。

背景技术

上转换透明陶瓷作为一种新型的透明上转换材料,既具有上转换性能,又有良好的透明性能,将光学性能与透明陶瓷的特点结合起来,是一种性能优良的光功能材料,可用于红外探测器件、激光器件等的制作中。

现有上转换透明陶瓷属于氧化物系列,如稀土掺杂氧化铝基质的上转换透明陶瓷。其制造方法是先采用液相法制备前驱体,前驱体经过煅烧后得到氧化铝与稀土氧化物的固溶体,也就是制备氧化铝上转换透明陶瓷所需要的原料粉体,该粉体经真空烧结得到氧化铝上转换透明陶瓷。然而,现有氧化铝上转换透明陶瓷的稀土离子掺杂浓度较低,因此,其上转换发光效率比较低,上转换性能较差,这些缺点限制了其作为一种光功能材料在红外探测器件、激光器件等制作领域中的应用。另外,在现有氧化铝上转换透明陶瓷的制备方法方面,液相法制备前驱体的工艺比较复杂;影响原料粉体质量的因素也很多,原料粉体纯度、粒径细小均匀度、分散性难以保证;烧结温度高、烧结时间长、真空度高,如要达到10-4 Pa以上。

发明内容

本发明其目的在于,提供一种易于制备且具有较高上转换发光效率的上转换透明陶瓷,为此我们发明了一种氟化钡上转换透明陶瓷及其制备方法。

本发明之氟化钡上转换透明陶瓷在透明陶瓷基质中掺杂稀土离子,其特征在于,所述透明陶瓷基质为氟化钡透明陶瓷,所述氟化钡上转换透明陶瓷其摩尔百分比配比为:氟化钡60~89 %,氟化镱10~25%,铒、钬、钕、铥、钷的氟化物一种或者多种1~15 %。

本发明之氟化钡上转换透明陶瓷制备方法包括透明陶瓷的真空烧结,其特征在于,按照最终产物摩尔百分比配比——氟化钡60~89 %、氟化镱10~25%,以及铒、钬、钕、铥、钷的氟化物一种或者多种1~15 %配制纳米原料粉体,并且,氟化钡粉体其粒径在20~80 nm范围内;所述各种稀土氟化物粉体其粒径在10~90 nm范围内;将配制纳米原料粉体压成素坯,然后在500~800 ℃温度下预烧素坯0.5~5小时;真空烧结预烧后的素坯,在素坯上施加50~500 MPa的压力,真空度为10-2~10-3 Pa,升温速率1~20 ℃/min,烧结温度为600~1200 ℃,烧结时间0.5~5个小时,最后以1~20 ℃/min的速率降温至室温,得到最终产物氟化钡上转换透明陶瓷。

本发明其技术效果在于,最终产物氟化钡上转换透明陶瓷的基质材料氟化钡具有声子能量低的特点,并且,氟化钡透明陶瓷稀土离子掺杂浓度高,因此,氟化钡上转换透明陶瓷的上转换发光效率高,鉴于此,相对于现有氧化铝上转换透明陶瓷,本发明之氟化钡上转换透明陶瓷具有更好的上转换性能。上转换发光强度反映上转换发光效率,从对本发明之最终产物发光强度的检测结果能够看出本发明之最终产物具有较高的上转换发光效率,见附图所示。并且,氟化钡上转换透明陶瓷的陶瓷致密度≥90 %,在可见、近红外波段的透过率达到80 %以上。另外,在制备方法方面,本发明并不制备前驱体,工艺大为简化;采用纳米原料粉体,烧结温度很低、烧结时间极短,真空度降低一个数量级,这些措施使得本发明之方法工艺条件变得宽松。

附图说明

附图是本发明之最终产物氟化钡上转换透明陶瓷发光强度与发光波长关系曲线图,该图同时作为摘要附图。

具体实施方式

本发明具体实施方式如下。

本发明之氟化钡上转换透明陶瓷在透明陶瓷基质中掺杂稀土离子,所述透明陶瓷基质为氟化钡透明陶瓷,所述氟化钡上转换透明陶瓷其摩尔百分比配比为:氟化钡60~89 %,氟化镱10~25%,铒、钬、钕、铥、钷的氟化物一种或者多种1~15 %。

本发明之氟化钡上转换透明陶瓷制备方法包括透明陶瓷的真空烧结,具体包括以下步骤:

1、配制纳米原料粉体

按照最终产物摩尔百分比配比——氟化钡60~89 %、氟化镱10~25%,以及铒、钬、钕、铥、钷的氟化物一种或者多种1~15 %配制纳米原料粉体,并且,氟化钡粉体其粒径在20~80 nm范围内;所述各种稀土氟化物粉体其粒径在10~90 nm范围内。

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