[发明专利]脐带血干细胞增殖和生长因子产生的锂刺激有效
申请号: | 201210296777.8 | 申请日: | 2007-10-31 |
公开(公告)号: | CN102911989A | 公开(公告)日: | 2013-02-06 |
发明(设计)人: | D·孙;W·扬 | 申请(专利权)人: | 罗格斯;新泽西州立大学 |
主分类号: | C12P21/02 | 分类号: | C12P21/02;C12N5/078;A61K33/14;A61K33/04;A61K33/00;A61P37/06 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 陶家蓉 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 脐带血 干细胞 增殖 生长因子 产生 刺激 | ||
1.一种用于刺激人脐带血细胞产生生长因子的方法,所述方法包括在含有锂盐的培养基中培养所述细胞。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述生长因子选自由细胞存活因子、抗分化因子、以及它们的组合所构成的组。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述生长因子是选自下组的细胞存活因子:神经营养蛋白、细胞因子、表皮生长因子(EGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、胰岛素样生长因子(IGF)、以及它们的组合。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述细胞存活因子是选自下组的神经营养蛋白:神经营养蛋白-3(NT-3)、神经营养蛋白-4(NT-4)、脑衍生神经营养因子(BDNF)、胶质细胞系衍生神经营养因子(GDNF)、睫状神经营养因子(CNTF)、神经生长因子(NGF)、以及它们的组合神经营养蛋白。
5.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述生长因子是抗分化因子,其中所述抗分化因子是白血病抑制因子(LIF)。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述锂盐选自氯化锂、碳酸锂或硫酸锂。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述锂盐是氯化锂。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述锂盐以约0.5至约5mM的浓度存在于所述培养基中。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述锂盐以约3mM的浓度存在与所述培养基中。
10.一种用于扩展人脐带血细胞的体外方法,所述方法包括在含有锂盐的培养基中培养所述细胞。
11.如权利要求10所述的方法,其特征在于,所述锂盐选自氯化锂、碳酸锂或硫酸锂。
12.如权利要求10所述的方法,其特征在于,所述锂盐是氯化锂。
13.如权利要求10所述的方法,其特征在于,所述锂盐以约0.5至约5mM的浓度存在于所述培养基中。
14.如权利要求10所述的方法,其特征在于,所述锂盐以约3mM的浓度存在与所述培养基中。
15.一种提高对象中所移植的人脐带血细胞的存活和生长的方法,所述方法包括:
(a)在含有锂盐的培养基中培养所述细胞;以及
(b)给予所述对象步骤(a)的细胞。
16.如权利要求15所述的方法,其特征在于,所述锂盐选自氯化锂、碳酸锂或硫酸锂。
17.如权利要求15所述的方法,其特征在于,所述锂盐是氯化锂。
18.如权利要求15所述的方法,其特征在于,所述锂盐以约0.5至约5mM的浓度存在于所述培养基中。
19.如权利要求15所述的方法,其特征在于,所述锂盐以约3mM的浓度存在与所述培养基中。
20.如权利要求15所述的方法,其特征在于,所述对象是人。
21.如权利要求15所述的方法,其特征在于,所述对象已被诊断为脊髓损伤。
22.如权利要求15所述的方法,其特征在于,所述细胞以脊柱内方式给予。
23.如权利要求15所述的方法,其特征在于,所述方法进一步包括:(c)给予所述对象锂盐。
24.如权利要求23所述的方法,其特征在于,所述对象是人。
25.如权利要求23所述的方法,其特征在于,所述锂盐是氯化锂。
26.如权利要求23所述的方法,其特征在于,所述锂盐是通过选自口服、鞘内、心室内、皮下、腹膜内、静脉内或肌内的途径给予的。
27.如权利要求23所述的方法,其特征在于,所述锂盐是以约1mg/kg至约150mg/kg的剂量给予的。
28.如权利要求23所述的方法,其特征在于,所述锂盐是以约10mg/kg的剂量给予的。
29.一种用于降低对象中所移植的人脐带血细胞的排斥的方法,所述方法包括在细胞移植后给予所述对象锂盐。
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