[发明专利]一种聚氨酯醇解回收方法

权利要求书

1.一种聚氨酯醇解回收方法,其特征在于步骤如下：

将聚氨酯边角料或废料与溶剂、醇解剂、催化剂按重量比计算，即聚氨酯边角料或废料：溶剂：醇解剂：催化剂为100份：0.5-500份：20-200份:0.01-2份的比例进行混合均匀后，在氮气保护下升温至140-250℃，预溶解0.1-24h，然后控制搅拌转速为10-1000r/min的条件下进行醇解反应0.5-5h、然后控制温度为80-150℃、真空度为1-1000mbar的条件下进行真空脱溶剂，降温至50-100℃后出料，即得到醇解产物；

或真空脱溶剂后再继续升温至160-250℃进行第二次醇解反应0.1-0.3h、第二次醇解反应后再降温至50-100℃后出料，最终得到醇解产物；

其中所述的溶剂为沸点为140-250℃的高沸点溶剂；

所述的醇解剂为分子量62-3000，羟基官能度为2-4的脂肪醇或聚醚多元醇；

所述的催化剂为有机金属盐催化剂或叔胺类有机催化剂。

2.如权利要求1所述的一种聚氨酯醇解回收方法,其特征在于所述的聚氨酯边角料或废料：溶剂：醇解剂：催化剂为100份：1-200份：20-200份：0.01-2份。

3.如权利要求2所述的一种聚氨酯醇解回收方法,其特征在于所述的聚氨酯边角料或废料：溶剂：醇解剂：催化剂为100份：70-100份：30-75份：0.8份。

4.如权利要求1、2或3所述的一种聚氨酯醇解回收方法,其特征在于所述的聚氨酯边角料或废料为聚氨酯硬泡、聚氨酯软泡、聚氨酯半硬泡、聚氨酯弹性体、氨纶废丝及聚氨酯废液中的一种或两种以上所组成的混合物。

5.如权利要求4所述的一种聚氨酯醇解回收方法,其特征在于所述的溶剂为醋酸溶纤剂、磷酸酯、环己酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基丙酰胺及N-乙烯基吡咯烷酮中的一种或两种以上所组成的混合物。

6.如权利要求5所述的一种聚氨酯醇解回收方法,其特征在于所述的聚醚多元醇为乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇、1,6-乙二醇、1,8-辛二醇、氢化双酚A、一缩二乙二醇，一缩二丙二醇、二缩三乙二醇、甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、聚乙二醇、聚丙二醇、以甘油、三羟甲基丙烷及季戊四醇中的一种或两种以上为起始剂而成的聚醚多元醇。

7.如权利要求6所述的一种聚氨酯醇解回收方法,其特征在于所述的有机金属盐催化剂为二丁基锡二月桂酸酯、辛酸亚锡、二(十二烷基硫)二丁基锡或二醋酸二丁基锡；

所述的叔胺类有机催化剂为三亚乙基二胺、N-甲基吗啉、二甲氨基丙胺、三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、N-乙基二乙醇胺、N-异丙基二乙醇胺、N-正丁基二乙醇胺、二丙醇胺、N-甲基二丙醇胺、N-乙基二丙醇胺或N-异丙基二丙醇胺。

8.如权利要求7所述的一种聚氨酯醇解回收方法,其特征在于所述的将聚氨酯边角料或废料与溶剂、醇解剂、催化剂进行混合均匀后，在氮气保护下升温至160℃，预溶解5-20min，然后控制搅拌转速为10-500r/min的条件下进行第一次醇解反应0.5-3h；

第一次醇解后控制温度为90℃、真空度为50mbar的条件下进行真空脱溶剂，再继续升温至180℃进行第二次醇解反应0.1-0.3h、第二次醇解反应后再降温至80℃后出料，最终得到醇解产物。