[发明专利]一种油气田水中溴的快速测定方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种分析测试方法，特别涉及一种油气田水中溴的测定方法。

技术背景

     溴是制取各种溴盐和有机溴化物的基本化工原料，它独特的理化特征，使之成为国民经济发展中的重要基础化工原料，在工农业及军工领域中具有广泛和特殊的用途。目前，溴的测定方法主要有离子色谱法、电感耦合等离子体质谱法和碘量法。其中离子色谱仪和电感耦合等离子体质谱仪费用较高，且测试环境较高，许多实验室不能用此两种方法进行测定；碘量法在测定过程中容易受到溶液中碘离子的影响，导致测定结果不准确。目前我国及国际上对溴含量的测定采用分光光度法尚无标准方法，对分光光度法的介绍也较少，有必要研制相关的检测方法以满足需求。

发明内容

本发明克服了上述缺点，提供了一种成本低、时间短、准确度高的油气田水中溴的测定方法。

本发明提供油气田水中溴的快速测定方法，包括以下步骤：

(1) 绘制溴标准曲线：绘制溴标准曲线：参考MT/T 893—2000配制溴标准溶液20μg/mL,分别量取0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0ml 溴标准溶液于50ml容量瓶中，用水稀释至20mL，加入乙酸-乙酸钠缓冲溶液缓冲溶液8mL，酚红溶液1.3mL摇匀，加0.8mL氯胺T摇匀后氧化40s，立刻加入2.5ml硫代硫酸钠溶液混匀，用水稀释至刻度，混匀；放置30min后，用1cm比色杯于波长590nm处，以标准系列0为参比，测定其吸光度值，以溴的质量为横坐标，吸光度值为纵坐标绘制标准曲线；

(2) 取1.0ml水样（取样量按样中溴化物含量高低而定）于50mL容量瓶中，乙酸-乙酸钠缓冲溶液缓冲溶液8mL，酚红溶液1.3mL摇匀，加0.8mL氯胺T摇匀后氧化40s（准确计时），立刻加入2.5mL硫代硫酸钠溶液混匀，用水稀释至刻度，混匀。放置30min后，用1cm比色杯于波长590nm处，测定其吸光度值；

    计算油气田水中溴的含量，计算公式如下：

式中：Br—水样中溴的含量，μg/mL

      m—由工作曲线上查得试样溶液中溴量，μg；

      V—取用试样体积，mL。

     本发明采用了分光光度法对油气田水中溴的进行测定，克服了采用离子色谱仪和电感耦合等离子体质谱仪费用较高，且测试环境较高的困难；满足了对油气田水中溴的进行快速测定的需求。

附图说明

图1为溴标准曲线。

具体实施方式

实施例1

油气田水中溴的快速测定方法，包括下述步骤：

（1）绘制溴标准曲线：绘制溴标准曲线：参考MT/T 893—2000配制溴标准溶液20μg/mL,分别量取0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0ml 溴标准溶液于50ml容量瓶中，用水稀释至20mL，加入乙酸-乙酸钠缓冲溶液缓冲溶液8mL，酚红溶液1.3mL摇匀，加0.8mL氯胺T摇匀后氧化40s，立刻加入2.5ml硫代硫酸钠溶液混匀，用水稀释至刻度，混匀；放置30min后，用1cm比色杯于波长590nm处，以标准系列0为参比，测定其吸光度值，以溴的质量为横坐标，吸光度值为纵坐标绘制标准曲线；

(2) 量取1.0mL四川达州油气田水样1于50mL容量瓶中，乙酸-乙酸钠缓冲溶液缓冲溶液8mL，酚红溶液1.3mL摇匀，加0.8mL氯胺T摇匀后氧化40s（准确计时），立刻加入2.5mL硫代硫酸钠溶液混匀，用水稀释至刻度，混匀。放置30min后，用1cm比色杯于波长590nm处，测得其吸光度值为0.1798，采用标准曲线换算得到溴含量为47.5μg，其含量按下式计算：

        

式中：m-通过标准曲线计算得到的溴量，μg;

      V-取用试样体积，mL

。

实施例2

（1）采用实施例1绘制的标准曲线；

（2）量取1.0mL四川达州油气田水样2于50mL容量瓶中，乙酸-乙酸钠缓冲溶液缓冲溶液8mL，酚红溶液1.3mL摇匀，加0.8mL氯胺T摇匀后氧化40s（准确计时），立刻加入2.5mL硫代硫酸钠溶液混匀，用水稀释至刻度，混匀。放置30min后，用1cm比色杯于波长590nm处，测得其吸光度值为0.2168，采用标准曲线换算得到溴含量为57.5μg，其含量按下式计算：

      

式中：m-通过标准曲线计算得到的溴量，μg;

      V-取用试样体积，mL

。