[发明专利]肠内环境改善剂无效
申请号: | 201210283621.6 | 申请日: | 2009-07-09 |
公开(公告)号: | CN102836421A | 公开(公告)日: | 2012-12-26 |
发明(设计)人: | 铃木则行;森下恭子;村越伦明 | 申请(专利权)人: | 狮王株式会社 |
主分类号: | A61K38/40 | 分类号: | A61K38/40;A61P1/00;A61P1/10;A61P1/12;A61P1/14;A23L1/29;A61K35/74;A61K36/67;A61K36/9068;A61K36/81 |
代理公司: | 上海市华诚律师事务所 31210 | 代理人: | 徐申民;汤国华 |
地址: | 日本国东京都*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 内环境 改善 | ||
本申请是基于以下中国专利申请的分案申请:
原案申请日:2009年7月9日
原案申请号:200980127820.4(PCT/JP2009/062509)
原案申请名称:肠内环境改善剂
技术领域
本发明涉及具有优异的肠内环境改善效果的肠内环境改善剂。
背景技术
由于食物或食物纤维摄取不足、荷尔蒙失衡、烦心事或环境等导致的精神压力等,肠内环境恶化、产生排便次数或排便量减少的症状。这种肠内环境的恶化有可能会成为大肠癌或肠梗阻等的诱因之一。另一方面,虽然通过摄取短乳杆菌(Lactobacillus brevis)可以确认免疫赋活作用、肠龄评分改善作用,但是还期待更加安全且肠内环境改善效果优异的改善剂。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本专利特开2005-068060号公报
专利文献2:日本专利特开2007-084533号公报
发明内容
本发明鉴于上述情况而成,目的在于提供一种具有优异的肠内环境改善效果的肠内环境改善剂。
发明者为达到上述目的进行专心研究,结果发现,通过并用乳铁蛋白和短乳杆菌(Lactobacillus brevis),可以改善肠内环境、获得适度的排便次数·量,并完成了本发明。
因此,本发明提供下述肠内环境改善剂。
[1].一种肠内环境改善剂,含有乳铁蛋白、Lactobacillus brevis subsp.Coagulans和荜茇提取物作为有效成分。
[2].如[1]记载的肠内环境改善剂,其为肠溶制剂。
[3].如[1]或[2]记载的肠内环境改善剂,含有1亿个以上的Lactobacillus brevis subsp.Coagulans的活菌。
[4].如[1]或[2]记载的肠内环境改善剂,含有10亿个以上的Lactobacillus brevis subsp.Coagulans的死菌。
发明效果
根据本发明可以提供具有优异的肠内环境改善效果的肠内环境改善剂。
附图说明
[图1]是显示本发明的实施例和比较例的排便次数的结果的图。
[图2]是显示本发明的实施例和比较例的排便量的结果的图。
具体实施方式
[乳铁蛋白]
可以例举,按照常法(例如,离子交换色谱法)从市售的乳铁蛋白、哺乳类(例如,人、牛、羊、山羊、马等)的初乳、过渡乳、成熟乳、晚期乳等或这些乳的处理物-脱脂乳、乳清等中分离的乳铁蛋白、产自植物(番茄、稻、烟草)的乳铁蛋白、通过基因重组获得的乳铁蛋白等。乳铁蛋白可以使用市售品,也可以通过公知的方法配制使用。这些可以单独使用1种或者适宜组合2种以上使用。乳铁蛋白优选来自牛,优选经过肠溶加工的乳铁蛋白。
乳铁蛋白相对于肠内环境改善剂全体的混合量可根据剂型、投与方式、投与对象适宜选择,优选成人每人每天10mg/日以上、更优选50~5000mg/日。在此范围内可以更好地获得本发明的效果。例如,以3片的片剂摄取300mg时,每片为1/3量,即100mg。
[短乳杆菌(Lactobacillus brevis)]
是Lactobacillus brevis subsp.Coagulans,在日本通称为“ラブレ菌”。由于是从被称为“腌渍酸茎菜(腌渍酸萝卜)”的腌渍物中发现的菌,耐酸耐盐,因此耐受胃液和肠液,能够活着到达肠,在肠中也具有顽强的生命力。菌株没有特别限定,可以单独使用1种或适宜组合2种以上使用。其中,优选使用菌株号:FERM BP-4693。
短乳杆菌(Lactobacillus brevis)相对于肠内环境改善剂全体的混合量可根据剂型、投与方式、投与对象适宜选择,成人每人每天优选活菌1亿个以上、较优选10亿以上、更优选100亿个以上。死菌优选10亿个以上、更优选100亿个以上、更优选180亿个以上。虽说即使大量摄取活菌或死菌,它们也都能够被排出,因此没有特别限定,但通常为10兆个以下。在此范围内可以更好地获得本发明的效果。乳酸菌的鉴定使用アピ50CHLビオメリユ-(日本ビオメリユ-社制)。活菌数的测定使用MRS琼脂培养基厌氧培养,测定繁殖的菌落。死菌的情况下,进行灭菌处理前将与活菌一样使用MRS琼脂培养基测定的值作为死菌数。
[选自胡椒科、姜科和茄科的植物的提取物]
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