[发明专利]一种甘草颗粒及其制备方法

权利要求书

1.一种甘草颗粒，其特征在于，由以下成分组成：甘草浸膏170-200重量份（含生药1000重量份）、聚乙烯吡咯烷酮50-80重量份、羟丙基纤维素50-80重量份，麦芽糊精100-150重量份，加蔗糖至1000重量份。

2.一种甘草颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

a、取甘草生药加入有机溶剂低温浸泡，在热回流低温提取罐中进行低温回流提取，浓缩获得甘草清膏；

b、将步骤a获得的甘草清膏澄清、过滤取上清液；

c、将步骤b获得的上清液减压浓缩以获得甘草浸膏，加入聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基纤维素，麦芽糊精和蔗糖，制粒、干燥，即得甘草颗粒。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的步骤a中有机溶剂为乙醇。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述的步骤a中乙醇的比例为50-60v/v%。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的步骤a中低温回流提取的提取温度为60-80℃、浓缩温度50-70℃。

6.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述的步骤a中提取温度为70℃，浓缩温度为60℃。

7.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的步骤b中的清膏中加入了壳聚糖澄清剂。

8.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，包括以下步骤：

a、取甘草生药1000重量份加入中药热回流低温提取灌内，加入12-15倍重量的50-60v/v%乙醇，调整温度40℃，浸泡30-60min，控制罐内压力40-50KPa，温度60-80℃进行低温提取，提取的同时进行浓缩，直至提取液基本无色，提取结束，将提取液送至浓缩罐，控制温度50-70℃进行浓缩，浓缩至比重为1.05-1.10的清膏；

b、将上述清膏按比例加入0.5-1%重量的壳聚糖澄清剂，搅拌均匀，静置12h，过滤，取上清液；

c、将上述上清液减压浓缩至密度为1.25-1.3的浸膏（约170-200重量份），加入聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基纤维素，加麦芽糊精、蔗糖，制粒，干燥，即得甘草颗粒1000重量份。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述步骤a中的提取次数为6-8次，每次20-30min。

10.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述步骤c中的聚乙烯吡咯烷酮为50-80重量份、羟丙基纤维素为50-80重量份，麦芽糊精为100-150重量份，加蔗糖至甘草颗粒1000重量份。