[发明专利]用于分析体液的方法和设备

说明书

本申请是国际申请日为2006年2月15日(国际申请号为PCT/US2006/005560)、进入国家阶段申请号为200680005287.0、发明名称为“用于分析体液的方法和设备”的申请的分案申请。

相关申请

本申请要求于2005年2月17日提交的美国临时申请No.60/653,752的权益，其内容在此全部引入作为参考。

技术领域

本发明一般地涉及用于分析在样品中的颗粒的方法和系统，并且更具体地说是用于标识和量化在样品中所述颗粒的方法和系统。

发明背景

用于处理在流体样品中颗粒的图象的方法和设备是众所周知的。例如，在美国专利No s.4,338,024，4,393,466，4,667,335和4,612,614中描述了用于分析生物微粒的设备。上述的生物微粒分析设备可以自动地-即，没有人的干预-确定在流体样品中颗粒的特征，例如颜色、大小和亮度。此外，基于所述被确定的特征，这些设备可以将颗粒各自分类为许多类别之一并计算每种颗粒类型(即，颗粒类别)的浓度。该自动的样品分析和浓度测定工艺被称为自动颗粒识别(APR)。

所述分级和计算结果可以以在美国专利No.5,822,447中所公开方式而被显示。也就是，采取多个光学框，其中每个框是一部分样品的图像。优选地，所述框表示样品的不同部分。一个框由一个或多个影像的“片”构成，每个片含有至少一个颗粒影像。片识别可以根据美国专利申请公开2004/0136593而实施。基于它们所含有的影像，所述片被分类多个类别之一，并且所述类别通常以一个或多个在视觉上地可辨别的特征为特征。在一些实施方案中，如果一个片含有一个以上可辨别的颗粒影像，所述颗粒影像可以被独立地分类。在其它实施方案中，用更主要颗粒的影像来对所述片进行分类。在所述自动分类中可以使用神经网络技术；例如在美国专利申请公开2004/0126008中所公开的。在所述分级之后，每个颗粒类别的浓度被测定。

从框中取出的所述片可以被显示在图形用户界面上(例如，计算机监视器)，优选地是以被分级了的有序排列。在每个类别之内所述颗粒的数目，或者由此而来任何参数(例如，颗粒总数的百分比)可以被显示。所述APR工艺测定了基于该分类的每个颗粒类型(即，颗粒类别)的浓度(即，另外被称作计数，其是每单位体积所述样品的颗粒数目)。然后，操作员可以手动地检查所述APR分级结果并且校正任何误差。在所述手工检查过程中，操作员可以将被误分类的颗粒从一个类别中拖出并且将其添加到另一个类别中。

用于APR的一个应用是从脊髓液样品中对红血球(RBCs)和白血球(WBCs)(或者被称为lymphocytes)进行计数。问题是，对于一些APR系统，可能难以正确地对RBCs和WBCs进行区别和量化。需要有一个系统和方法用于改善颗粒的分类。

本发明概述

在此处公开了一种用于改善自动颗粒识别和分析准确度的方法和系统。

一种分析含有颗粒样品的方法，包括测定在所述样品中颗粒的一个被选择组的第一集体计数；处理所述样品的至少一部分以改变所述颗粒被选择组的子群；测定在所述样品被处理的部分中任何颗粒被选择组的第二集体计数；以及从所述第一集体计数减去所述第二集体计数，以确定对于由所述样品的处理而改变的颗粒子群的差异计数。

一种用于分析含有颗粒样品的装置，其包括：用于捕获样品被处理和未处理部分的影像并从所述捕获的影像建立电子影像的成像装置，其中在所述样品的被处理部分中所述样品颗粒的一个被选择组的子群被改变，和处理器。所述处理器适于：测定在所述样品的未处理部分中被选择组颗粒的第一集体计数，测定在所述样品被处理部分中任何被选择组颗粒的第二集体计数，以及从所述第一集体集体减去所述第二集体计数，以确定在所述样品的处理部分中被改变的颗粒子群的差异计数。

本发明的其它目的和特性将通过下面的说明、权利要求和附图而被清楚表述。

附图说明

图1是一种粒子分析器的示意图。

图2是显示颗粒分析的一个实施方案的方法步骤的流程图。

图3是显示颗粒分析的第二实施方案的方法步骤的流程图。

具体实施方式

在此处所描述的系统和方法增强了难于区分的颗粒的分级精确性，特别是适用于自动化颗粒分析器系统。如图1所示意性说明的，所述增强的系统和方法可以利用自动颗粒识别(APR)技术，其使用了具有成像系统2和处理器4的粒子分析器。

成像系统和处理器